新华制药：获得磷酸奥司他韦干混悬剂药品注册证书

新华制药公告称，近日收到国家药监局核准签发的磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》。该药品为 非处方药，注册分类属化学药品3类，用于2周龄及以上患者的甲、乙型流感治疗及1岁及以上人群预 防。2024年3月公司递交申报资料获受理，2025年12月获批。2024年中国公立医疗机构磷酸奥司他韦相 关制剂销售额约59亿元。获批丰富了公司抗病毒药物产品线，提升综合竞争力，但销售受政策、市场等 因素影响有不确定性。 ...