复星医药：控股子公司药品HLX701获临床试验批准
Xin Lang Cai Jing·2026-01-20 08:50复星医药公告称，其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX701联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期 结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准，拟于中国境内开展相关试验。HLX701于2025年6月许可引进， 截至2025年12月，集团针对该药品累计研发投入约7609万元。全球范围内尚无靶向CD47的SIRPα - Fc融 合蛋白获批上市。药品研发需经临床研究和审批，存在一定风险。 ...