复星医药:控股子公司药品获晚期实体瘤治疗临床试验批准
复星医药公告称,其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意注射用HLX43联合HLX07及斯鲁利 单抗注射液用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准,拟于条件具备后在中国境内开展Ⅱ期临床研究。 截至2025年12月,该治疗方案累计研发投入约266万元。目前全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获 批上市。所涉在研药品尚处临床试验阶段,药品研发存在风险。 ...
复星医药公告称,其控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意注射用HLX43联合HLX07及斯鲁利 单抗注射液用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的批准,拟于条件具备后在中国境内开展Ⅱ期临床研究。 截至2025年12月,该治疗方案累计研发投入约266万元。目前全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获 批上市。所涉在研药品尚处临床试验阶段,药品研发存在风险。 ...