恒瑞医药：子公司获批HRS-7535片Ⅲ期临床试验开展资格

恒瑞医药获得药物临床试验批准通知书公告要点核心要点 一、获批情况 子公司山东盛迪医药收到HRS-7535片《药物临床试验批准通知书》 获批开展Ⅲ期临床试验，适应症为慢性肾脏病治疗 二、药物特点 三、研发投入 截至目前累计研发投入约3.69亿元（未经审计） 四、风险提示 新型口服小分子GLP-1R激动剂，全球尚无同类口服药物上市 作用机制：促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素、抑制胃排空、增强饱腹感 临床前数据显示可显著改善动物慢性肾脏病症状 仍需完成临床试验及国家药监局审评审批后方可上市 研发周期长、环节多，存在不确定性 风险提示及免责条款 市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况 或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。 恒瑞医药获得药物临床试验批准通知书公告要点核心要点 二、药物特点 新型口服小分子GLP-1R激动剂，全球尚无同类口服药物上市 作用机制：促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素、抑制胃排空、增强饱腹感 临床前数据显示可显著改善动物慢性肾脏病症状 三、研发投入 截至目前累计研发投入约3.69亿元（未经审计） 一、 ...