敷尔佳：关于第三类医疗器械产品完成临床试验的公告

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 2月24日，敷尔佳发布公告称，公司于2024年9月26日披露了《关于第三类医疗器械产品 完成临床试验备案的公告》（公告编号：2024-056），公司在研产品"重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤 维"通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查，并在黑龙江省药品监督管理局 完成医疗器械临床试验备案，已可以开展临床试验。近日，公司在研产品"重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻 干纤维"已完成临床试验并取得临床试验总结报告，可以进行注册申报材料递交。 ...