三靶点受体激动剂UBT251最新临床试验结果：24周后平均体重降幅达19.7%

此外，相较于安慰剂，UBT251各剂量组在多项关键次要终点上均显示出具有统计学意义的改善，包括 腰围、血糖、血压及血脂等指标。 联邦制药主席蔡海山先生（Mr Tsoi Hoi Shan）表示："UBT251在中国开展2期临床试验取得成功，代表 着联邦制药以创新驱动开发的又一重要里程碑。我们将持续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病领域， 加快推进UBT251的进一步开发，力争尽早为全球患者带来更多高质量的治疗选择。" 诺和诺德研发执行副总裁兼首席科学官Martin Holst Lange表示："中国临床试验的这些数据令我们深受 鼓舞，充分展现了UBT251的潜力，以及其差异化的临床特征、安全性与耐受性。我们也期待在明年公 布由诺和诺德开展的UBT251全球临床试验数据。" 来源：环球网 联邦制药国际控股有限公司（联邦制药）和诺和诺德公司近日公布了在中国开展的2期GLP-1、GIP及 GCG（triple G）三靶点受体激动剂UBT251临床试验主要结果。 根据2025年3月签署的协议，UBT251由联邦制药的全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公 司（联邦生物）与诺和诺德联合开发。 该研究由联邦生物负责实 ...