降糖减重口服GLP-1竞争白热化：礼来新药疗效领先 诺和诺德在中美降价应对

2月26日，礼来公布了其小分子口服GLP-1受体激动剂orforglipron首个头对头对照研究结果。 该研究旨在评估orforglipron与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中 的安全性和有效性，该研究为期52周，共纳入1698名参与者。 研究结果显示，在主要终点上，orforglipron 36mg组糖化血红蛋白(A1C)降幅为2.2%，而口服司美格鲁 肽14mg组为1.4%。在一项关键次要终点方面，orforglipron 36mg组参与者体重平均下降8.9kg （9.2%），而口服司美格鲁肽14mg组为5.0kg（5.3%），前者实现了73.6%更高的相对体重减轻幅度。 orforglipron是由中外制药发现，并于2018年授权给礼来开发。礼来已向全球40多个国家的监管机构提交 orforglipron的上市申请，预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应证作出审批决定。 这次作为orforglipronPK的对象，诺和诺德的口服司美格鲁肽是全球首个获批上市的口服GLP-1药物。如 在美国市场，口服司美格鲁肽的控糖与减重适应证均已获批。在中国市场，口服司美格鲁肽的控糖适 ...