荣昌生物(09995)发布年度业绩，股东应占收益7.1亿元 同比扭亏为盈

作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂，泰它西普已于2021年3月获中国药监局批准上市，并开始销 售，同年12月，该产品用于治疗SLE被纳入国家医保药品目录，并于2023年和2025年成功续约。2025年 12月，该产品用于治疗gMG被纳入国家医保药品目录。截至2025年12月31日，泰它西普已获准入超过 1200家医院。 荣昌生物(09995)发布截至2025年12月31日止年度业绩，该集团取得收益人民币32.42亿元(单位下同)， 同比增加89.55%;母公司拥有人应占收益7.1亿元，去年同期则取得亏损14.68亿元;每股收益1.29元。 本集团截至2025年12月31日止年度的产品销售收益约为23.07亿元，较去年同期的16.99亿元增长 35.8%，主要由本公司自身免疫类商业化产品泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)及抗肿瘤类商业化产品 维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希®)的强劲销售增长带动。 维迪西妥单抗已于2021年6月获中国药监局批准上市，并于同年7月开始销售。 2021年年底，该产品用 于治疗HER2表达晚期胃癌(GC)适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023年1月，该产品用于治疗 H ...