| 表格序號 | 大股東/董事/最高行政人員名稱作出披露的 買入 / 賣出或涉及的 每股的平均價 | | | | | 持有權益的股份數目 佔已發行的 有關事件的日期 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 原因 | 股份數目 | | | (請參閱上述*註 | 有投票權股 (日 / 月 / 年) | | | | | | | | | 份自分比 | | | | | | | | | ( %) | | DA20251020E00561 | 噢噢您 | 1101(L) | | 520,000(L) | HKD 0.6746 | 274.947.736(L) | 16.90(L)20/10/2025 | 格隆汇10月22日丨根据联交所最新权益披露资料显示，2025年10月20日，VALA(02051.HK)获主席、行政总裁兼执行董事孙海涛在场内以每股均价0.6746港 元增持52万股，涉资约35.08万港元。 增持后，孙海涛最新持股数目为274,947,736股，持股比例由16.87%上升至16.90%。 | 股份代號: | 02051 | | ...

日前，据21世纪经济报道，蔚来创始人、董事长、CEO李斌在公司举办内部会议，李斌会上分享了2025年四季度的 个人VAU（Vision Action Upgrade），并向公司中高层强调，蔚来要在今年第四季度实现单季度盈利的目标。 围绕四季度盈利问题，李斌在会上重点强调了三件事：第一、做好交付和重点车型营销；第二、供应链保供与降 本；第三、按时交付高质量软件版本。 其中提到，四季度每一款车都应该在四季度抢收，尽可能给明年一季度储备一些订单，缓解明年一季度经营压力， 以及供应链和按时交付高质量软件版本。 据了解，蔚来在四季度除乐道L60的改款，将没有新车发布。而软件按时高质量地交付将增加用户满意度，增加产 品的竞争力以及增加传播的声量。 "把这三件事做好，相信四季度的盈利就能实现。"李斌表示，不必要的费用该砍一定要砍，但我们从根本上来讲是 靠多卖车实现盈利，而不是仅靠砍费用去实现盈利，不能竭泽而渔。 其实，蔚来这一战略目标规划早有伏笔，李斌曾在多个场合为四季度盈利铺路。 值得注意的是，面对仅剩的七十余天，李斌会上将盈利目标拆解为三条行动路径，明确提出盈利的根本在于"多卖 车"，而非仅仅"砍费用"。 盈利靠"多卖 ...

据了解，海西新药由福建省三大国有资产平台——大同创业、福州投资及华侨实业便联合康心汕共同发 起设立。与许多依赖创新药管线的生物科技企业不同，海西新药选择了独特的"仿制药+创新药"双轨发 展模式。 海西新药的成功上市，也是福建省生物医药产业发展的一个缩影。2009年，福建省出台《生物与新医药 产业振兴实施方案》，将生物医药产业列为战略性新兴产业重点培育。2022年，福建省进一步发布《福 建省加快生物医药产业高质量发展的实施方案》，明确提出到2025年，全省医药工业营业收入力争达到 1200亿元。 来源：福建日报 本报讯 （记者 张文奎 通讯员 仓萱） 10月20日，港交所交易大厅内，海西新药以102港元的价格开盘， 较发行价86.4港元上涨18.06%。据同花顺数据，这家来自福建福州仓山区的制药公司成为港股市场医药 板块的首家闽企。截至当天收盘，海西新药股价升至104.2港元，较发行价上涨20.6%，公司市值升至 70.03亿港元。 海西新药作为一家集研发、生产与销售于一体的生物医药企业，已建立起涵盖仿制药与创新药的双轮驱 动产品体系。公司在消化系统、心血管、内分泌、神经系统及炎症等领域拥有多款已获批的仿制药， ...

Core Viewpoint - FSM HOLDINGS has been impacted by the U.S. Treasury Department's Office of Foreign Assets Control (OFAC) sanctioning its executive director, Mr. Li Thet, due to alleged involvement in a multinational criminal organization related to fraud and money laundering activities [1] Group 1 - The U.S. Treasury Department's OFAC issued a press release on October 14, 2025, designating Mr. Li Thet for his alleged participation in a criminal organization [1] - Mr. Li Thet has decided to resign from his positions as executive director of the company, its subsidiaries, and associated companies, effective October 21, 2025 [1] - Following his resignation, Mr. Li Thet will no longer serve as the chairman of the board and the chairman of the nomination committee [1]

Li Thet因其决定投放更多时间于彼之其他承担及业务而辞任本公司、其附属公司及联营公司的执行董事 职务，自2025年10月21日起生效。据此，Li Thet自2025年10月21日起不再担任本公司的董事会主席及提 名委员会主席。 于获悉新闻稿后，本公司立即采取措施以确保全面遵守适用法律法规，并就此事对本公司可能构成的任 何潜在影响启动内部评估。本公司目前正寻求专业意见以评估及处理相关情况，并将于适当时候另行刊 发公告。 智通财经APP讯，FSM HOLDINGS(01721)发布公告，其已获悉美国财政部外国资产控制办公室(外国资 产控制办公室)于2025年10月14日发布的新闻稿，其指定(其中包括)本公司执行董事Li Thet涉嫌参与太子 集团跨国犯罪组织的网络诈骗及洗钱活动而遭外国资产控制办公室实施制裁。 ...

格隆汇10月22日丨久融控股(02358.HK)发布公告，2025年10月21日，卖方(即久融新能源科技有限公 司，公司的间接全资附属公司)与买方(即杭州西湖新能源科技有限公司，由西湖电子集团有限公司直接 全资拥有)就出售事项订立该协议。根据该协议，买方有条件同意收购充电场站(即位于杭州市的11座新 能源公共交通充电场站及其相关资产(包括充电设备))，代价约人民币1.853亿元(含中国增值税)。出售事 项完成后，公司将不再持有充电场站资产的任何权利及义务。 出售事项完成后，由于集团将于出售事项完成后继续向充电场站提供营运及管理服务，故于2025年10月 21日，卖方与买方订立联合运营协议，据此运营管理人将根据联合运营协议的条款及条件，就充电场站 提供为期3年的营运及管理服务，以换取电费服务费。 ...

Core Viewpoint - China Sanjiang Chemical (02198.HK) announced a share buyback plan, indicating confidence in its stock value and future prospects [1] Group 1: Share Buyback Details - The company plans to repurchase 1 million shares at a total cost of HKD 2.5157 million [1] - The buyback price per share ranges from HKD 2.46 to HKD 2.55 [1] - The buyback is scheduled to occur on October 21, 2025 [1]

【深圳商报讯】（记者 钟国斌）10月21日晚，泡泡玛特在港交所公告，2025年第三季度整体收益（未 经审核）较2024年第三季度同比增长245%-250%。其中中国收益同比增长185%-190%，海外收益同比增 长365%-370%。 从泡泡玛特第三季度中国各渠道收益表现来看，线下渠道同比增长130%-135%；线上渠道收益同比增长 300%-305%。 据记者统计，泡泡玛特从去年1月2日的18.74港元/股飙升至今年8月26日的339.80港元/股，区间累计涨 幅达1713.24%。10月21日，泡泡玛特报250.40港元/股，下跌8.08%，成交额98.3亿港元，总市值约3363 亿港元。今年以来，泡泡玛特股价涨幅为182.10%。 ...

中国三江化工(02198)发布公告，该公司于2025年10月21日斥资251.57万港元回购100万股股份，每股回 购价格为2.46-2.55港元。 ...

Core Viewpoint - Xuan Bamboo Biotech has presented interim analysis results of the BRIGHT-3 clinical trial at the 2025 ESMO, demonstrating the efficacy and safety of Pyrotinib combined with letrozole or anastrozole in treating HR+/HER2- advanced breast cancer [1][2] Group 1: Clinical Trial Overview - The BRIGHT-3 study is a randomized, double-blind Phase III clinical trial conducted at 58 centers in China, involving 397 HR+/HER2- advanced breast cancer patients [1] - The trial aims to evaluate the effectiveness and safety of Pyrotinib in combination with letrozole or anastrozole as a first-line treatment [1] Group 2: Efficacy Results - As of January 10, 2025, with a median follow-up of 20.7 months, the mPFS for the Pyrotinib group has not yet been reached, while the control group reported mPFS of 18.43 months and 19.55 months [2] - The Pyrotinib regimen reduces the risk of disease progression or death by 47% compared to the placebo combined with endocrine therapy, with a notable 64% reduction in patients with liver metastases [2] - The overall response rate (ORR) in the intention-to-treat population for the Pyrotinib group is 63.5%, significantly higher than the control group's 42.5% [2] Group 3: Safety Profile - Common adverse events associated with the Pyrotinib combination therapy are mostly grade 1-2, including diarrhea and neutropenia, which can be effectively managed through supportive care or dose adjustments [2] Group 4: Regulatory Status - Based on the interim data from the BRIGHT-3 study, the National Medical Products Administration of China accepted the new drug application for Pyrotinib combined with aromatase inhibitors for HR+/HER2- advanced breast cancer on May 14, 2025 [2] Group 5: Product Information - Pyrotinib (brand name: XuanYueNing) is a novel CDK2/4/6 inhibitor with a unique multi-target synergistic mechanism, significantly reducing the hematological toxicity commonly associated with traditional CDK4/6 inhibitors [3] - It received approval from the National Medical Products Administration of China on May 13, 2025, for use in patients who have progressed after prior endocrine therapy, making it the first and only CDK4/6 inhibitor approved for monotherapy indications in China [3]