III 期临床试验AFFIRM-205为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估该联合疗 法的抗肿瘤疗效及安全性。集团目标于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据，并于同年稍晚 时间向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请。集团与齐鲁制药有限公司已于 2025 年11月12日签订独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，齐鲁制药获得在中国地区(包括中国内 地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化的独 家许可。 智通财经APP讯，来凯医药-B(02105)发布公告，集团已完成LAE002(afuresertib)联合氟维司群针对治疗 HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌("LA/mBC")伴随 PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变患者的III期临床试 验AFFIRM-205入组。 ...

此前先健科技发布公告，于2025年12月9日，信托人富途信托有限公司、卖方Xianjian Advanced Technology Limited及公司订立该协议，据此，就股份奖励计划而言，信托人(经公司指示)同意购买(由 公司提供资金)且卖方同意销售2.3亿股股份。 智通财经APP获悉，香港联交所最新资料显示，12月12日，先健科技(01302)股东将股票由建银国际证券 转入富途证券国际香港，转仓市值4.07亿港元，占比5.74%。 ...

怡园酒业正处于短暂停牌中，公司的股份已于2025年12月10日上午九时正起短暂停牌，以待刊发有关公 司内幕消息及根据香港公司收购及合并守则而作出的公告。 香港联交所最新资料显示，12月12日，怡园酒业(08146)股东将股票由英皇证券香港转入艾德证券期 货，转仓市值1.56亿港元，占比73.63%。 ...

III期临床试验AFFIRM-205为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估该联合疗 法的抗肿瘤疗效及安全性。集团目标于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据，并于同年稍晚 时间向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请。集团与齐鲁制药有限公司已于2025年 11月12日签订独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，齐鲁制药获得在中国地区(包括中国内地、 香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区)进行LAE002(afuresertib)的研究、开发及商业化的独家许 可。 来凯医药-B(02105)发布公告，集团已完成LAE002(afuresertib)联合氟维司群针对治疗HR+/HER2-局部晚 期或转移性乳腺癌("LA/mBC")伴随PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变患者的III期临床试验AFFIRM-205入 组。 ...

香港联交所最新资料显示，12月12日，新华通讯频媒(00309)股东将股票由华盛资本证券转入凯基证券 亚洲，转仓市值486.52万港元，占比6.30%。 新华通讯频媒截至2025年9月30日止6个月的中期业绩显示，该集团取得收益1.81亿港元，同比增加 1.05%;公司拥有人应占亏损642.6万港元，同比增加81.06%。期内，清洁及相关服务业务溢利约50万港 元，广告媒体业务亏损约62.8万港元，以及废物处理业务亏损约70.9万港元。 ...

智通财经APP讯，贝壳-W(02423)发布公告，于2025年12月12日，该公司斥资300万美元回购51.95万 股。 ...

【导读】香港交易所市场主管余学勤：力推港交所科技100指数，便利内地基金公司发行相关ETF 从落实香港《固定收益及货币市场发展路线图》（以下简称《路线图》），到推出港交所科技100指 数，再到即将推出的股票每手买卖单位改革，这一系列旨在进一步巩固香港国际金融中心地位的创新举 措，都是今年刚上任的香港交易所市场主管余学勤带领团队主推的工作。 日前，中国基金报记者专访了这位职业生涯涉及美国、中国等多个市场，以及衍生品、现货交易、投行 及研究等不同领域的"多边形战士"，他指出，多元化对香港交易所非常重要，正是这种高度的多元化， 使港交所能够更好地服务全球不同类型的机构和投资者。 便利内地机构发行ETF 据余学勤介绍，香港交易所于2018年和2023年接连推出《上市规则》18A章和18C章，为未有收入的生 物科技企业及特专科技企业开辟上市通道，并于2025年设立"科企专线"。 这一系列举措为上述两类企业上市提供了更多指导及便利，港股的科技含量与日俱增。香港交易所数据 显示，目前科技股市值占港股通股票总市值的比例约为40%；有300多家公司排队上市，当中不少是科 技企业。 余学勤告诉记者，作为香港金融基础设施的重要提供 ...

贝壳-W(02423)发布公告，于2025年12月12日，该公司斥资300万美元回购51.95万股。 ...

III期临床试验AFFIRM-205为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究，旨在评估该联合疗 法的抗肿瘤疗效及安全性。集团目标于2026年上半年公布此项III期关键研究的顶线数据，并于同年稍晚 时间向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交新药上市申请。集团与齐鲁制药有限公司("齐鲁制 药")已于2025年11月12日签订独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，齐鲁制药获得在中国地区 (包括中国内地、中国香港、中国澳门及中国台湾)进行LAE 002 (afuresertib)的研究、开发及商业化的独 家许可。 格隆汇12月15日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已完成LAE 002(afuresertib)联合氟维司群针对 治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌("LA/mBC")伴随PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变患者的III期临 床试验AFFIRM-205("III期临床试验AFFIRM-205")入组。 ...

格隆汇12月15日丨贝壳-W(02423.HK)发布公告，2025年12月12日耗资300万美元回购51.95万股。 ...