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北海康成-B:注射用维拉苷酶β获中国上市批准
news flash· 2025-05-20 04:32
北海康成-B公告,注射用维拉苷酶β(戈芮宁,CAN103)已于2025年5月15日获中国国家药监局授予上市 批准,用于治疗I型及III型戈谢病。本公司持有开发及商业化产品的全球专有权利。戈谢病是一种最常 见的溶酶体贮积症之一,为位于1q22号染色体长臂上的葡萄糖脑苷脂酶基因突变引起的常染色体隐性遗 传病。该病对男性和女性的影响是同等的。临床上戈谢病包括0型(围产期致命型)、I型(慢性非神经病变 型)、II型(急性神经病变型)和III型(慢性神经病变型),其中I型和III型戈谢病患者多能活到成年。戈芮宁 是国内首个自主研发适用于12岁及以上青少年和成人I型及III型戈谢病患者的长期酶替代疗法。作为一 类创新药,其可完全替代同类进口产品,将大大提升国内患者用药的可及性。 ...
瑞慈医疗董事长方宜新:“智慧医疗”与“品牌出海”是发展双引擎
Sou Hu Cai Jing· 2025-05-20 03:57
2025年5月10日,首届博鳌医疗健康产业全球合作大会(HICC)在海南博鳌盛大开幕。大会以"共享创新无界,共创生态新机"为主题,吸引了全球政策制定 者、院士专家及医疗健康产业领军企业代表共议国际化发展路径等热门议题。在"医疗健康产业国际化发展高峰论坛"分主题论坛中,瑞慈医疗创始人、董事 南通瑞慈医院作为国内最早一批创办的大型综合性民办医院之一,从筹建初期即聚焦国际化视野,在办院理念、学科规划、服务体系等多维度对标国际先进 医疗机构,并通过持续的国际交往与学术交流提升专业、服务能力,先后与韩国三星医疗院、新加坡国立健保集团、日本大坪会、龟田医疗中心、东京医科 大学附属医院等国际高水平医院结成"姐妹医院"。体检板块引进日本精密体检服务,形成标准化健康管理体系,通过"早检早诊早治"助力国人更长寿。旗下 中高端医疗品牌"瑞慈体检"和高端医疗品牌"幸元会"协同发力,实现规模与口碑双提升,并已形成可复制的标准化、品质化的健康管理服务优势。截至2024 年末,体检业务已拓展至全国29个城市,共计83家门店。 中小型民营医疗企业"走出去"的路径选择 中国民营医院历史较短,大约从2000年前后开始发展,至今约25年。瑞慈作为 ...
中国华能携三家控股上市公司晒成绩单:累计分红超千亿,累计融资约450亿元
Zhong Guo Jing Ji Wang· 2025-05-20 03:30
中国华能董事长温枢刚在业绩发布会上指出,碳达峰、碳中和为华能提供了广阔市场空间,也为华能系 的上市公司带来新的增长潜力。 作为中国电力行业龙头,华能国际以火电低碳化升级与新能源开发为双擎动力,全力构建清洁低碳、安 全高效的新型电力体系。截至2024年末,公司总资产达5868亿元,新能源业务连续两年实现跨越式增 长:2023年、2024年税前利润分别为80亿元、95亿元,利润占比突破50%,新能源规模扩增带来显著增 量增利,成为公司新的利润增长引擎。"今年,公司将继续推动能源结构转型,有序推进新能源项目建 设,全年新能源预计投产装机容量1000万千瓦左右。"华能国际董事长王葵说。 中国经济网上海5月20日讯(记者 鞠然)中国华能集团有限公司(以下简称"中国华能")5月16日携控 股上市公司华能国际(600011.SH)、华能水电(600025.SH)、内蒙华电(600863.SH)于上海证券交 易所召开集体业绩说明会。数据显示,三家公司自上市以来累计分红达1041亿元,平均分红率超56%, 累计融资约450亿元,分红规模大幅超越融资规模,凸显对投资者的长期回报能力。 新能源成为利润增长新引擎 华能供图 图为华能 ...
海底捞产品上“下苦功”,以全产业链管控守护舌尖上的品质与安全
Cai Fu Zai Xian· 2025-05-20 03:23
Core Viewpoint - The restaurant industry is increasingly focused on food quality and safety, with Haidilao leading the way by implementing a comprehensive quality control system from farm to table [1] Group 1: Quality Control and Sourcing - Haidilao has established a "Fresh Seeking Team" that travels across the country to source the most authentic ingredients, ensuring traceability and safety [1] - The company employs a "direct sourcing + full-chain quality control" model, emphasizing high standards for product quality [1][5] - For beef, Haidilao's team spent over 600 days exploring six major pastoral areas to select the best quality beef from the North Latitude 50° golden pasture, ensuring the use of grass-fed cattle [3] Group 2: Technological Innovation - Haidilao demonstrates a commitment to innovation by employing low-water micro-cooking techniques to preserve the freshness of beef and combining ingredients creatively to enhance flavor [4] - The company has established strict three-dimensional selection standards for its bamboo shoots, ensuring optimal appearance and taste [4] Group 3: Agricultural Support and Community Impact - Through "direct sourcing + contract farming," Haidilao stabilizes the market for specialty agricultural products while increasing farmers' incomes [5] - The company's focus on quality over standardization enhances the dining experience for consumers and sets a new benchmark for quality development in the restaurant industry [5]
富阳“智能制造”版图再上新 总投资超2亿元的项目动工
Mei Ri Shang Bao· 2025-05-20 03:16
近日,记者从杭州市富阳区了解到,富阳"智能制造"版图再添新军。位于杭州富春湾新城的杭州闪 电兔智能科技有限公司总部及AI+儿童安全座椅智能制造生产项目正式动工。项目计划今年年底完成生 产厂房结构封顶,争取2026年6月投产使用。 杭州闪电兔智能科技有限公司成立于2020年,是国内领先的儿童安全座椅"两只兔子"研发与智能出 行解决方案供应商。 此次动工的总部及智能制造基地项目,总投资超2亿元,位于春江街道元书街南侧,用地面积24.5 亩,总建筑面积52228.75平方米,规划建设智能化生产线、AI研发中心及国家级儿童安全实验室。 项目建成后,将实现年产50万台智能安全座椅,预计年产值可达6亿元,年纳税不低于2200万元。 杭州闪电兔智能科技有限公司创始人王永表示:"该项目是'两只兔子'迈向智能化、数字化转型的 重要里程碑,也是国内儿童安全座椅行业智能化升级的重要标杆。""两只兔子"安全座椅坚持自研核心 技术,自建国际标准实验室,整合行业先进的供应链体系。此次智慧工厂的落地,不仅将国内首座以国 标及欧标为检测标准的"碰撞实验室"搬进工厂,也将实现"关键技术100%全自动""管理数字化"的颠覆性 升级。 "从拿地到 ...
三生制药与辉瑞达成60亿美元交易:双抗药物市场重构,中国药企全球化突围
Core Viewpoint - The collaboration between 3SBio and Pfizer marks a significant advancement in the licensing of domestic bispecific antibodies, reflecting the growing confidence in the clinical value of SSGJ-707 and the potential for accelerated global commercialization [1][11]. Group 1: Licensing Agreement Details - 3SBio and its affiliates granted Pfizer exclusive rights to develop, manufacture, and commercialize the PD-1/VEGF bispecific antibody SSGJ-707 globally, excluding mainland China [1]. - Pfizer will pay a non-refundable upfront fee of $1.25 billion, with potential milestone payments reaching up to $4.8 billion, plus a tiered percentage of sales based on the product's revenue in the licensed regions [1][2]. - The agreement includes a multi-layered cooperation model, allowing 3SBio to retain commercialization rights in mainland China while granting Pfizer rights in other regions [2]. Group 2: Market Context and Implications - The upfront payment of $1.25 billion represents 21% of the total potential deal value, significantly higher than the industry average of 10%-15%, indicating Pfizer's confidence in SSGJ-707's clinical prospects [2]. - The collaboration is seen as a strategic move for Pfizer to enter the PD-1/VEGF market, which is expected to grow rapidly, especially as it competes with established players like Merck and Bristol-Myers Squibb [2][11]. - The bispecific antibody market has seen a surge in interest, with the transaction value for domestic bispecific antibodies rising from $1.5 million in 2019 to $707.4 million in 2022, and projected to reach $1.571 billion by 2024 [6][10]. Group 3: Clinical Development and Future Prospects - SSGJ-707 has shown promising results in clinical trials for non-small cell lung cancer (NSCLC), achieving high objective response rates and disease control rates, positioning it as a best-in-class candidate [5]. - The drug has received breakthrough therapy designation from the National Medical Products Administration (NMPA) in China and is currently in various stages of clinical trials in both China and the U.S. [5][11]. - The increasing focus on bispecific antibodies is expected to drive significant growth in the market, with projections indicating a compound annual growth rate (CAGR) exceeding 35% over the next three years [11].
宜明昂科-B涨超10% 与Axion Bio合作近期再获500万美元付款 IMM0306自免领域前景广阔
Zhi Tong Cai Jing· 2025-05-20 03:00
Group 1 - The stock of I-Mab (01541) increased by over 10%, reaching HKD 7.66 with a trading volume of HKD 40.02 million [1] - I-Mab announced the approval of its clinical trial application for Tazlestobart (IMM27M) in combination with Osimertinib for EGFR-mutant locally advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer by the National Medical Products Administration (NMPA) [1] - The company received a second payment of USD 5 million from Axion Bio, bringing the total amount received for the collaboration on IMM2510 and IMM27M to USD 20 million [1] Group 2 - Guoyuan International highlighted I-Mab as a research-driven biotechnology company capable of systematically utilizing both innate and adaptive immunity [2] - I-Mab is developing two CD47×CD20 bispecific antibodies/fusion proteins, with IMM0306 being the first to enter clinical trials, showing an overall response rate (ORR) of 90.9% and a complete response (CR) of 27.3% in an Ib trial with 11 patients [2] - Clinical trials for autoimmune diseases are currently in the Ib phase, with the SLE trial enrolling six patients in the second dose group, showing promising response rates, and data is expected to be released mid-year [2]
零跑汽车董事长朱江明辟谣去世传闻
news flash· 2025-05-20 02:50
日前,一段关于零跑汽车创始人、董事长朱江明去世的谣言在网络流传。5月20日,朱江明向第一财经 发送了一段辟谣的独家视频,称"造谣很容易,辟谣却很难"。他还在视频中表示:"昨天我们发布的 2025年一季度财报,取得了超预期的成绩。我还很意外地收到了很多朋友的问候。说实话,看到这个谣 言的时候,我挺无奈。作为创业者,以前要努力证明零跑活着,现在零跑好了,我还要得证明自己还活 着。"(第一财经) ...
港股医药股走强,港股医疗ETF(159366)涨超2%,石药集团上涨超9%
(本文机构观点来自持牌证券机构,不构成任何投资建议,亦不代表平台观点,请投资人独立判断和决 策。) 海通国际认为,2025年港股医疗行业将迎来显著拐点,主要受政策监管趋严和创新药械审评审批加速的 双重驱动。一方面,医药代表"备案制"和医生"驾照制"的实施,将推动行业营销行为向合规化、学术化 转型,传统线下推广方式的效果将逐渐减弱,数字营销需求大幅提升,预计2025年数字医疗营销市场规 模将达到200-400亿元。另一方面,创新药械审评审批效率的提升,将带动新产品数量快速增长,2024 年国家药监局批准的创新药和创新医疗器械分别达到48款和65款,进一步推动行业创新转型。此外,恒 瑞医药等龙头企业的"仿转创"成功案例,以及迈瑞医疗等企业的海外扩张,也预示着行业将进入新的增 长阶段。整体来看,港股医疗行业在政策、创新和国际化等多重因素推动下,有望迎来新一轮发展机 遇。 国信证券认为,2025年港股医疗行业将迎来显著拐点,主要受政策驱动和创新技术突破的双重推动。一 方面,国家药监局加速创新药械审评审批,2024年批准的创新药和创新医疗器械分别达到48款和65款, 预计2025年将进一步提速,推动行业创新转型。另一方 ...
港股科技ETF(159751)涨超1%,互联网巨头一季报亮眼支撑行情,三生制药首付款创国产创新药出海记录
Xin Lang Cai Jing· 2025-05-20 02:27
截至2025年5月20日 09:59,中证港股通科技指数(931573)强势上涨1.68%,成分股三生制药(01530)上涨 33.24%,零跑汽车(09863)上涨5.31%,信达生物(01801)上涨4.71%,再鼎医药(09688),小米集团- W(01810)等个股跟涨。港股科技ETF(159751)上涨1.48%,最新价报1.03元。拉长时间看,截至2025年5 月19日,港股科技ETF近1周累计上涨0.30%,涨幅排名可比基金1/5。 此外,成分股三生制药(01530.HK)及其全资附属公司沈阳三生制药有限责任公司(沈阳三生)与辉瑞公司 (辉瑞)订立了独家许可协议。根据协议,三生制药将PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代码:SSGJ-707)的中 国外全球权益授权给辉瑞,同时辉瑞还获得了该产品在中国市场商业化的选择权。 招银国际认为,受益于创新药出海交易、国内集采政策优化、创新药丙类医保目录落地、医疗设备招标 复苏、内需复苏等积极因素推动,医药行业有望在2025年继续迎来估值修复。 港股科技ETF紧密跟踪中证港股通科技指数,中证港股通科技指数从港股通范围内选取50只市值较大、 研发投入较高且营收 ...