格隆汇12月10日丨固生堂(02273.HK)公告，12月10日耗资426.3万港元回购15万股。 ...

Group 1 - The company, Tongdao Liepin (06100.HK), announced a share buyback plan on December 10, 2025, involving an expenditure of HKD 2.309 million to repurchase 588,400 shares [1] - The buyback price per share is set between HKD 3.89 and HKD 3.95 [1]

同道猎聘(06100)发布公告，于2025年12月10日，该公司斥资230.94万港元回购58.84万股股份，每股回 购价格为3.89-3.95港元。 ...

本文源自：金融界AI电报 腾讯控股(00700.HK)12月10日以6.355亿港元回购110万股股份。 ...

智通财经APP讯，MONGOL MINING(00975)发布公告，于2025年12月10日，该公司斥资220.93万港元 回购19.8万股股份，每股回购价11.1-11.2港元。 ...

石药集团(01093)发布公告，集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体(JMT206)(该产品)已获美国 食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于2025年11月获得中华人民共和 国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型(ActRIIA)与IIB型(ActRIIB)，阻断激活素A(Activin A)、肌抑 素(GDF8)以及生长分化因子11(GDF11)与激活素受体II型(ActRII)的结合，从而抑制下游信号通路的激 活，减少肌肉流失，并促进骨胳肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果。同时，该产品亦可协助GLP-1 受体激动剂实现更高质量的减重效果。本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并 症人群的体重管理。 临床前研究显示，该产品表现出较高的生物利用度以及良好的有效性和安全性，具有较高的临床开发价 值。 ...

2023年，欧盟委员会认定，英特尔滥用其芯片市场支配地位，对其罚款3.76亿欧元。这笔罚款涉及英特 尔在2002年11月至2006年12月期间向惠普、宏碁和联想支付费用，以阻止或推迟竞争对手产品的上市。 此前，欧盟普通法院推翻了欧盟委员会2009年针对英特尔排挤AMD作出的10.6亿欧元罚款。 英特尔 凤凰网科技讯北京时间12月10日，据路透社报道，当地时间周三，美国芯片制造商英特尔挑战欧盟反垄 断决定失败，但是罚款金额减少了大约1.4亿欧元(约合11.51亿元人民币)。 法官指出，受英特尔限制措施影响的计算机数量相对有限，且部分反竞争行为之间存在12个月的时间间 隔。 欧盟委员会与英特尔可就法律问题向欧盟最高法院欧洲法院提起上诉。(作者/箫雨) 欧盟普通法院周三支持欧盟委员会对英特尔滥用市场支配地位的认定，同时裁定将罚款金额从3.76亿欧 元进一步调降。 "本院维持欧盟委员会在2023年对英特尔的处罚决定，但将罚款金额削减约1.4亿欧元。"欧盟普通法院 表示。法官指出，2.37亿欧元的罚款更能恰当反映该侵害行为的严重性及其持续时间。 ...

泰国首都曼谷往南10公里处的林查班港，是当地最大的集装箱港口，也是东南亚重要的物流枢纽。陈鄂 生与团队扎根于此设立了分公司，不远处还建起了一个1万平方米的大仓。 出海，对中国企业而言，早就不是一道选择题了。在各行业企业求解这道必答题时，不少制造业的老板 会找到京东工业，称其已经是国内某些品类最大的MRO（指的是那些非生产原料性质的必要工业用 品）合作伙伴，能否在海外同样获得来自京东工业的供应链服务和技术赋能支撑。 在长期服务工业企业数智化采购和转型的过程中，京东工业对制造业客户的出海需求积累了深刻的理 解，但它也深谙，要在海外市场站稳脚跟，仅仅依靠国内的经验和模式是远远不够的。于是，京东工业 选择提供平台级、数字化、流程化的交易引擎，为中资企业提供伴随式出海服务。 从中企在海外的建设期到量产期，京东工业不单单提供全链路供应链服务，还会积极地与当地的供应 商、物流企业以及政府机构展开深度合作，经由全球一体化，为中企编织出一张高效协同的全球供应链 网络。 通过为数百家中资企业提供伴随式出海服务，陈鄂生团队逐步将业务触角延伸至印尼、马来西亚、泰 国、越南、匈牙利、巴西和沙特等国家，涉及汽车制造、电子电气、冶金化工等 ...

临床前研究显示，该产品表现出较高的生物利用度以及良好的有效性和安全性，具有较高的临床开发价 值。 该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型(ActRIIA)与IIB型(ActRIIB)，阻断激活素A(Activin A)、肌抑 素(GDF8)以及生长分化因子11(GDF11)与激活素受体II型(ActRII)的结合，从而抑制下游信号通路的激 活，减少肌肉流失，并促进骨胳肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果。同时，该产品亦可协助GLP-1 受体激动剂实现更高质量的减重效果。本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并 症人群的体重管理。 智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体 (JMT206)(该产品)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于 2025年11月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 ...

该产品可同时特异性结合激活素受体IIA型(ActRIIA)与IIB型(ActRIIB)，阻断激活素A(ActivinA)、肌抑 素(GDF8)以及生长分化因子11(GDF11)与激活素受体II型(ActRII)的结合，从而抑制下游信号通路的激 活，减少肌肉流失，并促进骨胳肌维持与增长，以达到增肌减脂的效果。同时，该产品亦可协助GLP-1 受体激动剂实现更高质量的减重效果。本次获批的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并 症人群的体重管理。 临床前研究显示，该产品表现出较高的生物利用度以及良好的有效性和安全性，具有较高的临床开发价 值。 格隆汇12月10日丨石药集团(01093.HK)宣布，集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体 (JMT206)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于2025年11月 获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 ...