突破FAP靶点技术瓶颈!远大医药自研创新RDC美国临床获FDA批准
Huan Qiu Wang· 2025-12-17 13:02
此外,在已开展的IIT人体研究中显示,该产品安全性良好,具备快速的背景清除、强而持久的病灶摄 取,与18F-FDG相比表现出更优的临床图像对比度和阳性病灶的准确检出率。基于已有临床前及临床研 究结果,GPN01530显著提升了FAP靶点类的RDC药物的诊断效能。GPN01530有望突破当前FAP靶点类 RDC药物的技术瓶颈,或将为广大的实体瘤患者提供一款全新的肿瘤诊断方案,是一款具备显著BIC潜 力的药物。同时,基于FAP靶点,GPN01530或具有实现"泛癌种"临床应用的潜质,未来有望拓展至胃 癌等其他常见癌种,这也将赋予其更强的市场竞争力。 根据GLOBOCAN的数据,2022年全球癌症新发病例约2,000万,死亡病例约970万,预测到2030年全球 癌症新发病例将接近2,400万,死亡病例将接近1,200万。从市场规模来看,全球肿瘤药物市场已从2020 年的1,503亿美元增长到2024年的2,533亿美元,复合年增长率达13.9%,且预计还将以10.2%的复合年增 长率增长至2030年的4,525亿美元,癌症诊疗药物市场空间巨大。 未来,若GPN01530开发顺利,该产品或将成为破解实体瘤诊疗困境的重 ...
化州企业被上市巨头盯上!集信国控砸1300万控股,本地检测格局生变
Sou Hu Cai Jing· 2025-12-17 12:59
集信国控拟1332万元认购橘洲工程检测51%股权!集信国控(08629)发布公告,于2025年12月16日,该公司、化州建工质量中心与目标 公司茂名市橘洲工程检测有限责任公司订立增资协议,据此,该公司有条件同意认购目标公司51%的经扩大注册资本,总代价为人民 币1332.39万元。完成后,目标公司将成为该公司的非全资附属公司,且目标公司的财务业绩将于该集团财务报表内综合入账。 评:此次增资将有助该集团利用广泛的网络迅速将服务扩展至化州市。 作者提示: 素材来源官方媒体/网络新闻 来源 茂名社科 ...
同程旅行:盈利能力提升,预测Q4一致预期营收45.70~48.44亿元,同比7.9%~14.3%
Xin Lang Cai Jing· 2025-12-17 12:59
1. 同程旅行第四季度业绩预期怎么样? 截至2025年12月17日,根据朝阳永续季度业绩前瞻数据: 预测公司Q4一致预期营业收入45.70~48.44亿元,同比增长7.9%~14.3%; | 亿元人民币 | | | | | | | 关注朝阳永续公众号 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 美营业收入 | - F F 同比 | 净利润 | 同比 | 经调整净利润 | 同比 | | 测区间 | | 45.70~48.44 | 7.9%~14.3% | 4.15~7.95 | 18.3%~126.7% | 7.24~7.58 | 9.6%~14.8% | | ( | | 47.41 | 11.9% | 6.12 | 74.5% 0 | 7.41 | 12.3% | | t | | 47.46 | 12.0% | 6.04 | 72.2% | 7.39 | 11.9% | | | 2025-12-13 | 47.44 | 12.0% | -- | -- | -- | -- | | 关 | 2025-12-08 | 48.44 | 14.3% ...
手回集团(02621.HK)12月17日耗资5.2万港元回购1.5万股
Ge Long Hui· 2025-12-17 12:57
格隆汇12月17日丨手回集团(02621.HK)公告,12月17日耗资5.2万港元回购1.5万股。 ...
优品360(02360):管治委员会升格为环境、社会及管治委员会
智通财经网· 2025-12-17 12:56
智通财经APP讯,优品360(02360)发布公告,于2025年12月17日,公司董事会经审议并批准将公司的管 治委员会升格为环境、社会及管治委员会。 于本公告日期,环境、社会及管治委员会由高伟博士担任主席,并由蔡素玉女士及陆荣先生出任成员。 为进一步提升公司在环境、社会及管治方面的管理标准及可持续发展管理能力,优化环境、社会及管治 方面的管治架构,以及将可持续发展理念融入公司的公司管治策略,董事会已批准将其辖下管治委员会 更名为环境、社会及管治委员会的建议。环境、社会及管治相关职责将新增至现有职责范围,管治委员 会的职权范围将予以修订并更名为环境、社会及管治委员会职权范围,纳入环境、社会及管治相关工作 职责。上述变动将自2025年12月17日起生效。 ...
手回集团(02621)12月17日耗资约5.19万港元回购1.48万股
智通财经网· 2025-12-17 12:56
智通财经APP讯,手回集团(02621)公布,2025年12月17日耗资约5.19万港元回购1.48万股股份。 ...
博富临置业发布年度业绩,股东应占亏损2.16亿港元 同比减少63.88%
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-17 12:52
博富临置业(00225)发布截至2025年9月30日止年度业绩,该集团取得收入1.74亿港元,同比增加3.82%; 公司拥有人应占亏损2.16亿港元,同比减少63.88%;每股亏损1.96港元,拟派发末期股息每股32港仙。 于2025年财政年度,受该等市场动态影响,本集团的租金表现仍有所恢复。本集团办公、零售及住宅物 业的入住率及租金收入全年保持稳定,选择性续租及新租赁出现复苏迹象。展望2026年,本集团将对短 期波动保持警惕,并继续优先维持稳健的入住率。本集团亦将审慎地优化其金融投资策略,以提高集团 收入。总之,本集团对香港及中国内地的经济复苏前景持谨慎乐观态度,并将随时准备抓住可持续发展 的机遇。 ...
长风药业:奥洛他定莫米松鼻喷雾剂临床试验申请获NMPA受理
Zhi Tong Cai Jing· 2025-12-17 12:52
本公司认为推进此产品具有重大意义,理由如下: 长风药业(02652)发布公告,本集团就本公司自主研发的固定复方制剂奥洛他定莫米松鼻喷雾剂(产品)作 出的临床试验申请,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)发出受理通知书。 产品为本集团自主研发的固定复方鼻喷雾剂。临床试验申请获受理标志着其正式进入NMPA潜在临床开 发的监管审查阶段。 拟定适应症涵盖特定年龄层的中重度过敏性鼻炎。产品将抗组织胺与皮质类固醇结合于单一鼻喷雾剂 中。透过临床研究,本集团旨在评估此固定复方制剂能否为单一疗法未能有效控制症状的患者提供便捷 治疗选择。 此里程碑契合本集团策略,即建立差异化呼吸道与鼻腔产品组合,并运用其在鼻腔药械组合产品领域的 配方、装置整合及制造能力。 过敏性鼻炎通常需采用多种治疗机制进行管理,中重度患者尤为如此。本产品设计为固定复方,透过鼻 喷雾悬浮剂给药:盐酸奥洛他定:针对组织胺相关症状(如打喷嚏与搔痒)的抗组织胺成分;及水合糠酸莫 米松:针对炎症相关症状的皮质类固醇成分。 固定复方制剂可减少患者分开使用多种产品的需求,有助提升用药便利性与依从性。此类潜在效益仍须 经临床验证及监管审查。 扩展鼻炎护理产品组合:倘产品 ...
长风药业(02652):奥洛他定莫米松鼻喷雾剂临床试验申请获NMPA受理
智通财经网· 2025-12-17 12:52
智通财经APP讯,长风药业(02652)发布公告,本集团就本公司自主研发的固定复方制剂奥洛他定莫米松 鼻喷雾剂(产品)作出的临床试验申请,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)发出受理通知书。 本公司认为推进此产品具有重大意义,理由如下: 扩展鼻炎护理产品组合:倘产品成功开发并获批,将可强化本集团过敏与鼻炎产品线,并为中重度患者 提供更广泛的治疗选择(视核准标签而定); 平台技术实践:本专案进展彰显本集团于鼻腔悬浮剂型与药械整合领域的研发实力,此类技术通常较标 准剂型具备更高技术门槛与品质要求;及 潜在商业协同效应:待获批上市后,产品可与本集团现有呼吸道及鼻腔产品组合形成互补佈局,强化气 道疾病治疗领域的市场覆盖。 本公司将于审评过程中持续与NMPA保持沟通与合作,并遵守相关法律法规。待监管审评结果及任何规 定的必要批准(如适用)后,本集团将推进后续临床开发活动。 产品为本集团自主研发的固定复方鼻喷雾剂。临床试验申请获受理标志着其正式进入NMPA潜在临床开 发的监管审查阶段。 拟定适应症涵盖特定年龄层的中重度过敏性鼻炎。产品将抗组织胺与皮质类固醇结合于单一鼻喷雾剂 中。透过临床研究,本集团旨在评估此固定复方制 ...
长风药业(02652.HK):奥洛他定莫米松鼻喷雾剂临床试验申请获NMPA受理
Ge Long Hui· 2025-12-17 12:50
申请类型:境内生产药品注册临床试验 格隆汇12月17日丨长风药业(02652.HK)宣布,集团就公司自主研发的固定复方制剂奥洛他定莫米松鼻喷 雾剂作出的临床试验申请,已获中国国家药品监督管理局(「NMPA」)发出受理通知书。兹公告相关资 讯如下: 产品名称:奥洛他定莫米松鼻喷雾剂 拟定适应症涵盖特定年龄层的中重度过敏性鼻炎。产品将抗组织胺与皮质类固醇结合于单一鼻喷雾剂 中。透过临床研究,集团旨在评估此固定复方制剂能否为单一疗法未能有效控制症状的患者提供便捷治 疗选择。 此里程碑契合集团策略,即建立差异化呼吸道与鼻腔产品组合,并运用其在鼻腔药械组合产品领域的配 方、装置整合及制造能力。 申请的适应症:治疗成人及12岁以上青少年中重度过敏性鼻炎症状 产品为集团自主研发的固定复方鼻喷雾剂。临床试验申请获受理标志着其正式进入NMPA潜在临床开发 的监管审查阶段。 受理号:CYHL2500215/CYHL2500214 申请人:公司 ...