华森制药:关于公司药品生产许可证变更的公告

关于公司药品生产许可证变更的公告 本 公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重庆华森制药股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到重庆市药品监督 管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉 及新增受托生产（仅限注册申报使用）。具体情况如下： 证券代码：002907 证券简称：华森制药 公告编号：2024-049 一、变更内容 重庆华森制药股份有限公司 新增受托生产（仅限注册申报使用）：委托方是四川海梦智森生物制药有限公 司，生产场地是重庆市荣昌区工业园区一车间滴剂（胶囊型）生产线，受托品种是 维生素 D 滴剂（规格：每粒含维生素 D3 400 单位、每粒含维生素 D3 800 单位）， 受托有效期至 2025 年 10 月 13 日。 *** 特此公告 重庆华森制药股份有限公司 生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：软胶囊剂，小容量注射剂，冻 干粉针剂，原料药，散剂，颗粒剂，粉针剂，硬胶囊 剂，片剂，中药前处理及提取，吸入溶液剂，滴剂*** 重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号：粉针剂，冻干粉 针剂，片剂，硬 ...