天士力:天士力关于控股子公司研发项目暂停临床试验并计提减值准备的公告

关于控股子公司研发项目暂停临床试验并计提减值准备的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 天士力医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司天士力生物 医药股份有限公司（以下简称"天士力生物"）之控股子公司上海赛远生物科技 有限公司（以下简称"赛远生物"）研发的重组全人源抗 EGFR 单克隆抗体注射 液（以下简称"安美木单抗"）目前处于 II 期临床试验。根据近期得出的《IIb 期 临床研究报告（期中分析）》结论，公司组织外部专家和内部医药产品创新研发 决策委员会进行技术和市场分析，审慎考量后续研发投入风险和商业化市场前景 等多种不确定性因素，结合公司研发管理策略，为合理配置研发资源、聚焦研发 管线中的优势项目，经公司总经理办公会审议决定暂停安美木单抗的临床试验， 同时为更加客观、准确地反映公司财务状况和资产价值，根据《企业会计准则》 等相关规定，本着谨慎性原则，将该项目开发支出余额全额计提资产减值准备， 现将有关情况公告如下： 注册分类：治疗用生物制品 1 类 一、暂停临床试验药物的基本信息 证券代 ...