我武生物:关于获得屋尘螨膜剂药物临床试验批准通知书的公告

注册分类：治疗用生物制品1类 申请事项：境内生产药品注册临床试验 剂型：膜剂 证券代码：300357 证券简称：我武生物 公告编号：2024-035 号 浙江我武生物科技股份有限公司 关于获得屋尘螨膜剂药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 日前，浙江我武生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）从国家药品监 督管理局网上办事大厅下载获得《药物临床试验批准通知书》（通知书编号： 2024LP02888、2024LP02889、2024LP02890、2024LP02891、2024LP02892、 2024LP02893、2024LP02894），由公司提交的"屋尘螨膜剂"（以下简称"本品"） 药物临床试验申请获得批准。现将有关内容公告如下： 一、基本情况 产品名称：屋尘螨膜剂 公司现有主导产品"粉尘螨滴剂"（国药准字S20060012，商品名：畅迪） 临床上用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗，其给药方式 为舌下含服，剂型为滴剂（液体剂型）。本次临床试验申请的"屋尘螨膜剂"的 给药方式为舌下含服，剂型为膜剂 ...