赛升药业(300485) - 关于公司药品生产许可证变更的公告

北京赛升药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日取得北京市药品监 督管理局颁发的《药品生产许可证》。本次涉及变更的事项为：经药品审查中心 技术审评，同意薄芝糖肽注射液（国药准字 H11022156）在现有生产场地"北京 市北京经济技术开发区兴盛街 8 号"基础上增加生产场地"北京市北京经济技术 开发区凉水河二街乙 2 号院(小容量注射剂生产车间：X4 线），批量：13 万支。 本次新增生产场地待取得药品批准证明文件并通过药品 GMP 符合性检查后方可 正式生产使用。 现将相关信息公告如下： 一、《药品生产许可证》的基本信息 企业名称：北京赛升药业股份有限公司 注册地址：北京市北京经济技术开发区兴盛街 8 号 社会信用代码：911100007002230889 法定代表人：马骉 企业负责人：马丽 质量负责人：吴丹 有 效 期至：2025 年 11 月 29 日 编 号：京 20150111 分 类 码：AhCh 北京赛升药业股份有限公司 关于公司药品生产许可证变更的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码:300485 证券简称：赛升药业 ...