华昊中天通过港交所聆讯：合成生物学技术驱动，优替德隆注射液已获批上市

优替德隆注射液是唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗药物。 本文为IPO早知道原创 作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 成立于2002年的华昊中天作为一家合成生物学技术驱动的生物医药公司，致力于开发肿瘤创新药， 现已成功开发了专注于微生物代谢产物新药研发的三大核心技术平台。 截至2024年10月14日，华昊中天拥有一种已商业化产品以及19种其他管线候选产品，现有临床试 验及项目涵盖晚期乳腺癌、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌新辅助治疗、胃癌、食管癌、乳腺 癌脑转移、肺癌脑转移、胶质母细胞瘤及其他实体瘤的适应症 。 目前， 优替德隆注射液为华昊中天的单一核心产品；同时，华昊中天核心产品及19种候选产品中有 16种是基于优替德隆这一单一活性药物成分，其在华昊中天的产品组合中有三种制剂 。 2021年，优替德隆注射液获得国家药监局批准上市，用于其主要适应症，即与 卡培他滨联合治疗既 往接受过至少一种蒽环类或紫杉类药物化疗方案的复发或转移性乳腺癌患者。 值得一提的是，2021 年优替德隆注射液获批上市，结束了中国近二十年来缺乏自主研发的国产一类化疗创新药的局面。截 至2024年 ...