蔡磊：三年前绝望的患者，现在有些可以活下来

昨天（6月21日） 是世界渐冻人日。 当晚， 渐冻症"斗士" 蔡磊发微博称，" 单基因渐冻症药物已经实现突破 ，三年前都是绝望必然死去的患 者， 现在有的可以活下来 ，这是中国科技的力量，是国家支持、社会关怀、患者团结的结果。" "三年前都是绝望必然死去的患者，现在有的可以活下来，这是中国科技的力量，是国家支持、社会关 怀、患者团结的结果。"蔡磊说，中国渐冻症药物研发的速度和数量正跑向世界前列。 据新华社报道， 今年是蔡磊与渐冻症抗争第6年。 2019年秋，41岁的蔡磊被确诊为 渐冻症。渐冻症是一种原本并非广为人知的慢性神经性疾病，面对从未 有过治愈案例的绝症，大多数病友选择放弃挣扎，只想让自己活得更轻松一些。 但蔡磊却选择常人不敢做的事——攻克渐冻症，不惜一切向绝症发起挑战。 科研需要的大量资金是第一道难关。他四处奔走，寻求企业和社会各界的支持。"每天都在被拒绝，没想 到资金用得这么快，但我从未想过放弃。"蔡磊曾说。 一边解决资金问题，一边克服组建科研团队新挑战。 仅在2024年，在多方力量支持下，他们成功推动10 条药物管线进入临床阶段，发起成立的"渐愈互助之家"目前已触达1.5万名渐冻症患者。他发起渐冻 ...