礼来减重药显示心血管获益，与司美格鲁肽全方位竞争

2025.08. 01 本文字数：1001，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 钱童心 7月31日，礼来公布大规模临床研究结果，该公司的重磅GLP-1减重药替尔泊肽显示出心血管结局 获益。最新结果加剧了礼来与丹麦制药巨头诺和诺德的竞争。 最新公布的这项SURPASS-CVOT 3期研究也纳入了中国数据。研究对比了替尔泊肽与礼来的一款 糖尿病老药度拉糖肽对心血管结局的益处。度拉糖肽也曾是礼来的畅销药物，并于2019年在中国上 市销售，但度拉糖肽的专利将于2027年面临到期。 礼来公司表示，在头对头的比较研究中，替尔泊肽显示出不劣于度拉糖肽的心脏健康益处，替尔泊肽 有望成为2型糖尿病患者处方的优选药物。 礼来公司计划在今年年底前向全球监管机构提交数据，该公司表示，并预期心血管适应症有望在 2026年获得批准。 在中国，礼来的替尔泊肽已经获得了降糖、减重以及阻塞性睡眠呼吸暂停的适应症批准。但在心血管 适应症方面尚未获得批准。而竞争对手诺和诺德的司美格鲁肽的说明书中已经将心血管结局获益纳 入。 "心血管疾病目前仍是2型糖尿病患者的主要死因。"礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁 Kenneth Custer博 ...