撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 基于 免疫检查点抑制剂 （ICI） 的免疫检查点阻断疗法，已彻底改变了多种实体瘤的治疗方式，但其仍面 临着耐药性的问题。此外，在 晚期和复发性卵巢癌中，免疫检查点阻断疗法效果不佳，患者对 单药 PD- 1/PD-L1 抑制剂的应答率仅在 5%-15% 之间，因此，仍需探索新的策略的来改善患者的临床解决。 2025 年 7 月 2 日， 德克 萨斯 大学MD安德森癌症中心 Amir Jazaeri 教授、 王凌华 教授、 张如刚 教授 团队合作 （ 王凌华团队的 戴一博 、 党明浩 等 作为共同第一作者） ， 在 Nature 期刊发表了题为： PPP2R1A mutations portend improved survival after cancer immunotherapy 的研究论文。 研究团队在临床试验中观察到，携带 PPP2R1A 基因突变的 卵巢透明细胞癌 患者在接受抗 PD-1/PD-L1 单抗 与抗 CTLA4 单抗 联合免疫治疗后，生存期显著优于 PPP2R1A 野生型的患者。研究团队进一步发 现， PPP2R1A 基因 突变可提高肿瘤对于免疫疗法 ...

Key Takeaways AstraZeneca gained EU approval for Imfinzi to treat muscle-invasive bladder cancer in adults. Imfinzi showed a 32% reduced risk of disease progression or death in the NIAGARA phase III study. Imfinzi sales rose 16% in Q1 2025 to $1.26B, driven by lung and liver cancer treatment demand.AstraZeneca (AZN) announced that the European Commission has approved its blockbuster cancer drug, Imfinzi (durvalumab), for a bladder cancer indication in the European Union (EU).The regulatory body in Europe ...

Innovent Biologics Overview - Innovent Biologics has grown into a China-leading biopharmaceutical company with 16 commercial products and 21 clinical pipeline products[9,10] - Innovent's total revenue exceeded RMB9.4 billion in 2024, marking a 55% increase from the previous year[26,27] - Product revenue is projected to achieve RMB20 billion in 2027[38] Oncology Drug Development in China - China accounted for 35% of the global oncology trials in 2023, exceeding the US[172] - The share of first-approved innovative drugs developed by China rose significantly from 4% in 2015 to 38% in 2024[175] - In the first half of 2025, Chinese pharmaceutical companies executed 20 oncology out-licensing deals totaling nearly $30 billion, with ADCs remaining a key focus[185,187] IBI363 (PD-1/IL-2 α-bias) Clinical Progress - IBI363 is a global first-in-class next-generation IO therapy designed to selectively activate and expand tumor-specific T cells[158,159] - In IO-resistant squamous cell lung cancer, IBI363 at 3 mg/kg showed a confirmed ORR of 36.7% and a median PFS of 9.3 months[160] - In IO-resistant melanoma, IBI363 showed an ORR of 26.7% and a median DoR of 14 months[531,533] - In 3L+ CRC, IBI363 monotherapy achieved a median OS of 16.1 months, and IBI363 + Bevacizumab combination therapy showed a cORR of 15.1%[647,650] ADC Developments in Gastrointestinal Cancers - HER2 ADCs demonstrated remarkable efficacy in HER2 3+ CRC, with T-DXd showing a 57.5% ORR and IBI354 showing a 54% confirmed ORR in earlier-phase trials[203,204] - IBI343, a CLDN18.2 ADC, showed promising efficacy in 3L gastric cancer, with the 6 mg/kg group achieving an ORR of 36.7% and a median PFS of 6.8 months[214,217] - In advanced pancreatic cancer, IBI343 showed an ORR of 22.7% in CLDN18.2-high (IHC ≥60%) population, with mPFS of 5.4 months and mOS of 9.1 months[220,224]

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 播散性肿瘤细胞 （ Disseminated tumor cell，DTC） 可在远端器官中多年处于非增殖性的休眠状态，其 重新激活以及发生转移性定植的外源性诱因，目前尚不清楚。 2025 年 7 月 3 日，中国科学院上海营养与健康研究所 胡国宏 团队在 Cancer Cell 期刊发表了题为： Chemotherapy awakens dormant cancer cells in lung by inducing neutrophil extracellular traps 的研 究论文。 该研究建立了 休眠肿瘤细胞谱系追踪系统 —— DormTracer ， 首次证实了休眠的播散性肿瘤细胞可苏醒 导致转移，并发现化疗激活休眠肿瘤细胞导致复发的作用及机制 ，这一发现解释了临床上观察到的乳腺癌 患者接受化疗获得初始疗效后往往难以避免后续发生转移复发的现象。 此外，该研究还提出了新型联合治疗策略—— S enolytic + 化疗 ，可抑制休眠的播散性肿瘤细胞在化疗后 的苏醒，为抑制肿瘤转移性复发提供了新方案。 该研究的亮点： 开发了一种基于重组酶的系统用于休眠肿瘤细 ...

多家大型公募宣布再次下调港股上市公司诺辉健康的估值。 诺辉健康已遭基金经理"抛弃" 在港股医药赛道火爆、估值猛拉升之际，诺辉健康的估值被基金反杀。 券商中国记者注意到，鹏华基金、创金合信基金、银华基金、南方基金、长城基金等公募日前发布公告，对港 股创新药赛道明星公司诺辉健康实施估值下调。6月30日晚间，银华基金披露决定自2025年6月30日起，对公司 旗下基金持有的港股上市公司诺辉健康按照1.20港元/股进行估值，基金公司将密切关注诺辉健康后续经营情 况及其他重大事项，进行合理评估，并与基金托管人协商，必要时进一步确定其估值价格。 宝盈基金也发布公告强调，根据关于证券投资基金估值业务的指导意见等有关规定，经与托管行协商一致，宝 盈基金决定自2025年6月26日起，对公司旗下基金所持有的诺辉健康股票进行估值调整，估值价格为1.20港元/ 股。 此外，南方基金宣布对诺辉健康按照1.24港元/股进行估值。创金合信基金则宣布对该股票按照1.30港元/股进 行估值。不过，上述几家公司持有的诺辉健康的仓位比例较低，几乎处于可忽略的状态。 目前，在下调诺辉健康估值的公募基金中，鹏华基金、博时基金对诺辉健康价格给出相对较高的 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 2025 年 6 月 25 日，南阿拉巴马大学和 德克萨斯大学健康科学中心的研究人员合作，在国际顶尖学术期刊 Nature 上发表了题为： Nerve-to-cancer transfer of mitochondria during cancer metastasis 的研究论文。 该研究发现， 癌细胞通过在癌细胞与神经元之间生长的超细管道， 窃取神经元的线粒体 ，这些被窃取的线粒体 增强了癌细胞转移过程中穿越血管时抵御压力的 能力，从而 帮助癌细胞的转移和扩散 。 这项开创性研究揭示了癌症转移中的一种新的生物学信号轴—— 神经-癌细胞线粒体通道 ，为研究癌症进展提供了一个以细胞器为中心的视角，并为治疗创新提 供了新的靶点，有望利用神经生理学来阻断癌症的代谢支持系统，从而开辟癌症治疗新前沿。 论文通讯作者 Simon Grelet 教授表示， 转移是癌症致命的主要原因，而这项研究 找到了癌症转移新的罪魁祸首，这也意味着我们有了一个阻止癌症转移的新靶 点。 神经系统在癌症生物学中发挥着关键作用，病理学研究已将肿瘤内神经密度与癌症转移联系起来。然而，癌症相关神经元的确切影 ...

来源：环球网 2025年6月27日，"寰宇同创 澎湃苏城"2025美华药携生物医药科技大会"AI精准医学论坛"在苏成功举 行。本次峰会以"AI在临床领域的机遇与挑战"为主题，由跨境孵化创新机构C2C Startups中国合伙人兼 世华医学战略总监杨范蠡女士主持，汇聚全球人工智能、生物医学等领域的300余位顶尖专家，共同探 讨AI在癌症早筛、药物研发、医疗器械出海全球化等方面的应用突破和产业化实践，共探技术创新路 径。 邢传华博士团队重磅推出 CancerX 系列技术与产品，其核心在于通过 AI 驱动的多组学整合技术 —— 融合基因组、蛋白质组、代谢组等多模态生物数据，实现癌症发生早期及术后康复阶段的微小残留病灶 的精准识别，甚至可在肿瘤实体形成前捕捉癌变信号，为临床干预争取黄金时间。该技术体系有望颠覆 传统癌症诊疗模式，助力实现 "癌症慢性病化" 管理目标，让致命疾病逐步转化为可防可控的慢性病 症。 她强调，AI与生物医学的深度融合展示出无限潜力，不仅能提升癌症诊疗的精准度，也标志着"精准医 学的下半场"——AI精准医学时代的到来。 世华医学创始人、CBA 前会长邢传华博士在开幕演讲中援引公开数据指出，我国近 ...

撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 病理激活的免疫抑制性 中性粒细胞 会削弱癌症免疫疗法的疗效。趋化因子受体 CXCR4 是造血和中性粒细胞生物学的核心调控因子，是一个颇具吸引力的癌症治 疗靶点。 2025 年 6 月 26 日，哥伦比亚大学 Timothy C. Wang 教授团队 （ 钱缙 、 马辰凯 为共同第一作者） 在 Cancer Cell 上发表了题为 ： A CXCR4 partial agonist improves immunotherapy by targeting immunosuppressive neutrophils and cancer-driven granulopoiesis 的研究论文。 该研究开发了一种新型 CXCR4 部分激活剂 ，其通过选择性靶向免疫抑制性的中性粒细胞和癌症驱动的粒细胞生成，改善癌症免疫疗法，显著提高了免疫检查点 抑制剂在 胃癌 中的疗效。 在这项最新研究中，研究团队将一种分泌型 CXCR4 部分激动剂 —— Trefoil Factor 2 （TFF2） 与 小鼠血清白蛋白 （MSA） 融合， 构建稳定性更强的 TFF2- MSA，并证明了 TF ...

6月27日，爱康集团连续第二年联合新京报社发布《2025版北京市体检人群抽样健康报告》（以下简称《北京健康 报告》），报告由北京大学中国卫生经济研究中心提供学术支持，旨在通过体检大数据的深度分析为北京居民解 码"健康谜题"，提醒北京居民及时关注自身健康问题和疾病防控的重点。 《2025版北京市体检人群抽样健康报告》 研究对象近150万人 今年是爱康集团第四次针对北京市体检人群发布健康报告，研究对象为2024年4月1日至2025年3月31日在爱康集团 旗下北京体检中心参加体检的近150万人。 由于不同饮食结构、自然环境、生活方式等因素的影响，"地方病"是中国各个城市不得不面临的难题。自2021年 起，作为预防医学领域先行者的爱康集团，针对旗下体检中心参加体检的城市人群健康问题开展跟踪研究，并发 布《城市人群健康报告》系列，以期为健康城市建设精准画像，唤起公众健康意识的同时揭示疾病风险。 新京报社副社长郭强在致辞中提到，为让"每一个人是自己健康的第一责任人"理念深入人心，新京报社密切关注 着北京市居民的健康状况。作为立足北京辐射全国的媒体，新京报社创刊至今始终与城市发展同频共振，坚持将 目光投向城市发展的各个层面 ...

TARPON SPRINGS, Fla., June 27, 2025 -- Allarity Therapeutics, Inc. (“Allarity” or the “Company”) (NASDAQ: ALLR), a Phase 2 clinical-stage pharmaceutical company dedicated to developing stenoparib—a differentiated, dual PARP and WNT pathway inhibitor today announced that the second patient has been dosed in its new Phase 2 clinical trial protocol evaluating stenoparib in patients with advanced, recurrent, platinum-resistant or platinum-ineligible ovarian cancer. Commenting on the development, Thomas Jensen ...