Group 1 - The core focus of the news is the progress of LAE102, a monoclonal antibody developed by the company for the treatment of obesity, with the first patient dosing completed in a Phase I clinical trial in the US [1][2] - The Phase I clinical trial is expected to complete its primary research phase by September 2025, while a multi-dose escalation study is ongoing in China, with preliminary data expected by the end of September 2025 [1] - The company has partnered with Eli Lilly to accelerate the global clinical development of LAE102, retaining global rights to the drug [2] Group 2 - LAE102 targets ActRIIA, a receptor important for muscle regeneration and fat metabolism, showing potential to increase muscle and reduce fat in preclinical models [1] - The combination of LAE102 with GLP-1 receptor agonists may further enhance fat reduction and significantly decrease muscle loss associated with GLP-1 receptor agonist treatment, positioning LAE102 as a high-quality weight control candidate [1]

中医认为，肥胖是身体内部失衡的外在表现，核心病机可概括为"脾虚湿盛、痰瘀内阻"。嘉定区马陆镇 社区卫生服务中心中医科刘美玲副主任医师介绍，中医秉持"肥人多痰湿"的整体观，强调通过调理脾 胃、肝、肾等脏腑功能，恢复气血津液的正常运行，从体质根源解决肥胖问题。 据悉，在中国，超重患者逾七成合并至少一种并发症；肥胖患者中近九成合并至少一种并发症，包括糖 尿病、血脂异常、高血压、心血管疾病、慢性肾脏疾病、抑郁症、焦虑等。不仅如此，肥胖还会缩短预 期寿命。 苗青强调，体脂率与内脏脂肪则是判断肥胖症的进阶指标。体脂率男性≥25%，女性≥30%，可诊断为肥 胖；内脏脂肪面积≥80cm，提示为腹型肥胖。苗青提醒，内脏脂肪过多会直接压迫器官，增加心血管疾 病和脂肪肝风险。对于超重和肥胖，中国的最新指南倡导"尽早干预"理念，生活方式干预是科学减重的 首选和基础措施。不过，对于超重(BMI≥24)伴并发症或肥胖(BMI≥28)人群，经生活方式干预效果不佳 者，可尽早启动药物治疗。苗青介绍，GLP-1受体激动剂等药物在减重的同时，还能改善血糖、血压等 代谢指标。对于重度肥胖(BMI≥37.5)或合并严重并发症的患者，减重手术是重要治 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 美国医疗体系不仅支离破碎，而且支离破碎，以至于许多人怀疑这个体系是否存在。超过70%的美国人认为它辜负了他们，而这种失调在肥胖 症的处理方式以及Ozempic和Wegovy等新型GLP-1药物上体现得最为明显。 这些药物颠覆了我们对减肥和慢性病的认知。肥胖症曾经主要以意志力为视角，如今越来越多地被认定为一种源于生物学的慢性疾病——与心 脏病、2型糖尿病、13种癌症甚至痴呆症都存在关联。GLP-1药物为应对这场危机提供了强有力的医疗工具。但它们的出现不仅带来了希望， 也暴露了困扰美国医疗保健的经济和官僚主义弊端。 对许多患者来说，获得这些药物的机会极其有限。保险覆盖范围不一致，审批前审批环节重重，并且受制于不透明的药品福利管理网络和成本 控制策略。即使是拥有多份保险计划的个人也经常被拒之门外。另一种选择——自掏腰包——每月可能要花费超过1000美元，很少有人能负担 得起。 这种难以获得的情况引发了人们对复合药物的绝望转向。这些药物由监管松散的供应链生产，其中包括外国化学品制造商、分销商和在FDA监 管极少的情况下运营的复合药房。虽然这些药物通常价格更低，但其安全性和有效性却远 ...

公众对糖尿病和肥胖症的认知不足，诊断和治疗不及时会引发更严重的并发症，给患者和社会带来沉重的负担。 在我国，体重管理也已经成为国家号召，国家卫健委持续推进《"体重管理年"活动实施方案》。过去几年里，减重门诊也在国内多地医院陆续开设。 目前，中国约有1.8亿成年人患有肥胖症，且患病率持续攀升。然而公众对糖尿病和肥胖症的认知不足，诊断和治疗不及时会引发更严重的并发症，给患者 和社会带来沉重的负担。 近年来，除了传统的减重代谢手术之外，诺和诺德和礼来的GLP-1类新型减重药物的问世改变了肥胖症的治疗格局。 世卫组织上周表示，目前关于使用GLP-1 RA和GLP-1 RA/GIP双受体激动剂治疗成年肥胖患者的指南，正按照指南审查委员会的程序进行全面制定，预计在 2025年8月或9月会出台最终方案。 F - 10 11 - l = 原因原因 | per labort E 901 F ALL A40 体重管理认知尚存在不足 《肥胖症诊疗指南(2024年版)》明确：肥胖的病因包括遗传、生活方式、疾病和药物因素，以及环境和社会因素。 5月11日是"世界防治肥胖日"。从国家政策到社会认知，从新药研发到门诊建设，肥胖症的认知与诊 ...

5月8日，诺和诺德发布2025年第一季度财报。披露Q1诺和诺德销售以丹麦克朗计算增长19%，以固定汇率计算增长 18%，至781亿丹麦克朗。经营利润以丹麦克朗计算增长22%，以CER计算增长20%，至388亿丹麦克朗。 大中华区销售以丹麦克朗计算同比增长高达25%，以固定汇率（CER）计算同比增长22%，主要由肥胖症治疗领域产 品和糖尿病治疗领域GLP-1产品销售增长所驱动。 中国大陆2型糖尿病治疗领域GLP-1产品销售以丹麦克朗计算同比增长28%，以CER计算同比增长26%，反映出诺和泰 ®的强劲增长。诺和诺德在中国用于糖尿病治疗的GLP-1市场处于领先地位，销售额市场份额达到80.9%。 对于2025年全年的展望，目前预计：销售增长率以CER计算为13-21%；经营利润增长率以CER计算为16-24%。目前预 计：以丹麦克朗计算的销售和经营利润增长将比以CER计算的增长率分别低3个和5个百分点。 受配制GLP-1类药物的影响，品牌GLP-1类药物在美国市场的渗透率低于预期，更新后的销售预期反映了这一情况。 诺和诺德正在努力打击非法药物配制行为，并在美国市场扩大公司产品的可及性。目前，全球共有约10亿肥胖症 ...

瑞银基于2025财年预期每股收益(EPS)，结合同行业估值、相对于同行的增长潜力以及PharmaValues NPV估值模型，给予诺和诺德(NVO.US)750丹麦克朗的12个月目标价，并重申"买入"评级。瑞银认为， 诺和诺德在糖尿病和肥胖症治疗领域的领先地位，以及其强大的研发管线，使其具备长期投资价值。 瑞银近期发布深度研报，剖析诺和诺德2025财年第一季度业绩表现。财报显示，诺和诺德2025财年第一 季度销售额同比增长18%(按恒定汇率计算)，达780.87亿丹麦克朗，与分析师预期基本一致。然而，瑞 银指出，其明星产品Wegovy销售额低于预期，较市场一致预期低7%，主要受累于美国市场表现不佳。 美国地区的处方量虽有记录可循，但净定价压力超出预期。 瑞银认为，诺和诺德未来增长的关键驱动因素包括：一是扭转美国Wegovy市场增长颓势;二是通过Novo Care、远程医疗合作以及与西维斯健康(CVS.US)的合作等方式扩大市场覆盖范围;三是聚焦商业执行， 包括非美国地区的Wegovy推广。 瑞银在研报中强调，诺和诺德面临诸多风险与挑战。例如，GLP-1类糖尿病和肥胖症市场竞争日益激 烈，市场份额和美国定价存在 ...

歌礼制药公告，公司将在第32届欧洲肥胖症大会上以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌的肥胖 症候选药物ASC47的研究结果。此次报告将在西班牙马拉加举行，口头报告将于2025年5月13日进行， 壁报报告将于2025年5月14日进行。ASC47是一种由歌礼自主研发的脂肪靶向、超长效皮下注射的甲状 腺激素受体β选择性小分子激动剂，能够在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度。美国FDA已批准 ASC47与司美格鲁肽联用治疗肥胖症的新药临床试验申请。 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 诺和诺德5月2日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受其新药申请 (NDA) 提交，该申请旨在研究每日一次、每次 25 毫克的 Wegovy®（司美格鲁 肽）口服制剂，用于治疗患有一种或多种合并症的肥胖或超重成年人的慢性体重管理，并降低患有已确诊心血管疾病的超重或肥胖成年人发生重大不良 心血管事件 (MACE) 的风险。如果获得批准，Wegovy®将成为首个用于慢性体重管理的GLP-1口服制剂。 诺和诺德公司临床开发、医疗与法规事务高级副总裁安娜·温德尔博士表示："我们正在进入肥胖症治疗的新时代，患者希望获得能够满足其需求并提供 多种选择的个性化治疗方案，包括口服制剂。诺和诺德在肥胖症治疗领域的深厚底蕴以及数十年的科研创新，成就了我们今天的成就。我们很高兴FDA 接受了我们的申请，并期待与监管机构合作，共同研发首个口服GLP-1肥胖症治疗药物。" 加入专家库与我们深度讨论 ▼关注我们▼ 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士，构建了围绕GLP-1产业链上下游、覆盖多个板块的专家库，成为了业内顶尖专业人士获取行业真知灼见的首要选择。加入 专家库请添加下方「运营负责人 ...