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仿制药一致性评价概念下跌1.55%,7股主力资金净流出超5000万元
截至5月26日收盘,仿制药一致性评价概念下跌1.55%,位居概念板块跌幅榜前列,板块内,海辰药 业、科源制药、海南海药等跌幅居前,股价上涨的有15只,涨幅居前的有*ST赛隆、中恒集团、永太科 技等,分别上涨5.00%、3.16%、3.07%。 | 代码 | 简称 | 今日涨跌幅(%) | 今日换手率(%) | 主力资金流量(万元) | | --- | --- | --- | --- | --- | | 600276 | 恒瑞医药 | -2.11 | 0.83 | -18461.84 | | 300584 | 海辰药业 | -9.56 | 37.08 | -11876.18 | | 002317 | 众生药业 | -3.97 | 13.98 | -9524.86 | | 600789 | 鲁抗医药 | -2.87 | 9.59 | -8821.42 | | 600521 | 华海药业 | -4.24 | 3.83 | -6642.76 | | 001367 | 海森药业 | 2.99 | 62.09 | -6251.07 | | 000566 | 海南海药 | -7.85 | 11.57 | -6190.77 ...
地拉罗司分散片国内市场竞争加剧,石家庄四药成功入局
Ge Long Hui· 2025-05-26 01:18
截图来源:NMPA官网 地拉罗司由诺华公司研发,主要用于治疗2岁及以上因输血造成的慢性铁过载疾病,以及10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过 载。目前,它是输血导致的慢性铁过载患者的一线用药。 作为首个获FDA批准的可常规使用的口服铁螯合剂,目前地拉罗司分散片已在全球超过80个国家获得批准。据摩熵医药数据库显示,地拉罗司在2022年全球 的销售总额超3亿美元。 12月10日,据NMPA官网公示,石家庄四药申报的化学药品4类地拉罗司分散片(125mg)获批,并视同通过一致性评价,成为国内第3家过评该品种的药 企。 | EMERS TT MANAJAL LINKE | ג וה האות או אנ | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 药品名称 | 企业名称 ● | 规格 | 剂型 | 申报BE试验 | 过评情况 | | 地拉罗司分散片 | 石家庄四药有限公司 | | 片剂 | | 视同通过 | | 地拉罗司分散片 | 中美华世通生物医药科技(武… MAH | 125mg | 片剂 | 进行中 | 视同通过 | | 地拉罗司分散 ...
首仿药获批热潮:2024年896款过评,齐鲁制药霸榜,技术门槛提升成趋势
Ge Long Hui· 2025-05-26 01:18
| collection of the control concerner of the comments of the comments of the comments of the comments of the commended to the | | | --- | --- | | @ 摩ీ商·医药 药物全生命周期数据查询 - | No. of Cattle. - Concession of the control of | | ) Itaka 查创新药 / 仿 制 药 / 原 料 药 / 医 疗 器 械 . . . | | 创新与仿制的平衡是医药产业健康发展的基石。近年来,首仿药作为国内药企研发布局的重点,逐渐步入密集获批的黄金时期。据摩熵医药数据库统计, 2022至2023年间,共有超170款首仿药获批上市,且获批数量逐年递增。2024年,尽管面临十批集采的激烈竞争,仍有896款药品通过或视同通过一致性评 价,其中254款为首家过评,107款为重磅首仿药物。在这场首仿药的争夺战中,齐鲁制药以7款首仿药的佳绩荣登年度榜首。 近年来,随着医药市场的开放和药品审批制度的改革,国内仿制药市场竞争日益激烈, ...
仿制药一致性评价概念涨1.31%,主力资金净流入这些股
| 300705 | 九典制 | 0.44 | 3.37 | 660.10 | 3.35 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 药 | | | | | | 600572 | 康恩贝 | 0.68 | 1.45 | 627.79 | 3.76 | | 002349 | 精华制 | 0.81 | 2.27 | 571.95 | 4.13 | | | 药 | | | | | | 002004 | 华邦健 | 0.25 | 0.80 | 571.40 | 9.29 | | | 康 | | | | | | 688553 | 汇宇制 | 1.93 | 1.88 | 555.55 | 5.80 | | | 药 | | | | | | 300086 | 康芝药 | -0.39 | 3.88 | 517.25 | 5.87 | | | 业 | | | | | | 002907 | 华森制 | 3.77 | 5.14 | 493.67 | 2.10 | | | 药 | | | | | | 000908 | *ST景峰 | 1.19 | 2.66 | 475.12 | 3.98 | ...
中韩自贸区概念下跌3.07%,主力资金净流出13股
| 代码 | 简称 | 今日涨跌幅(%) | 今日换手率(%) | 主力资金流量(万元) | | --- | --- | --- | --- | --- | | 002094 | 青岛金王 | -6.88 | 26.28 | -26001.43 | | 601008 | 连云港 | -9.96 | 12.50 | -11489.66 | | 600017 | 日照港 | -2.80 | 1.77 | -2934.61 | | 601880 | 辽港股份 | -1.32 | 0.35 | -1306.32 | | 002612 | 朗姿股份 | -1.73 | 6.44 | -1227.79 | | 601298 | 青岛港 | -3.07 | 0.34 | -1174.31 | | 603967 | 中创物流 | -2.01 | 2.88 | -519.27 | | 603836 | 海程邦达 | -1.96 | 2.68 | -497.33 | | 000599 | 青岛双星 | -0.42 | 1.91 | -360.07 | | 600467 | 好当家 | -1.31 | 2.29 | -215.91 ...
仁和药业(000650) - 000650仁和药业投资者关系管理信息20250522
2025-05-22 08:00
证券代码:000650 证券简称:仁和药业 仁和药业股份有限公司投资者关系活动记录表 | 投资者关系活动 | □特定对象调研□分析师会议 | | --- | --- | | 类别 | □媒体采访√业绩说明会 | | | □新闻发布会□路演活动 | | | □现场参观 | | | □其他(请文字说明其他活动内容) | | 参与单位名称及 | 投资者网上提问 | | 人员姓名 | | | 时间 | 2025 年 5 月 21 日 (周三) 下午 14:30~17:00 | | 地点 | 公司通过全景网"投资者关系互动平台"(https://ir.p5w.net) | | | 采用网络远程的方式召开业绩说明会 | | 上市公司接待人 | 1、财务总监彭秋林 | | 员姓名 | 2、董事会秘书姜锋 | | | 3、证券经理舒心妤 投资者提出的问题及公司回复情况 | | | 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复: 1、主持人您好,董秘您好!据了解,仁和药业的产品非常丰富, | | | 且不乏很多 OBM 的产品。我想提的问题是:1、仁和药业未来对于 | | | OBM 业务是采取继续扩张还是减少收敛的策略呢? ...
亚宝药业: 亚宝药业集团股份有限公司关于获得药品补充申请批准通知书的公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-05-16 12:15
Group 1 - The company received the approval notice for the supplementary application of Propranolol Hydrochloride Tablets, indicating that the product has passed the consistency evaluation of generic drug quality and efficacy [1][2] - Propranolol Hydrochloride Tablets were first launched in Japan in October 1966 under the brand name Inderal, with a specification of 10mg [2] - The indications for the drug include secondary prevention of myocardial infarction mortality, hypertension treatment, control of various types of arrhythmias, and management of hyperthyroidism-related tachycardia [2] Group 2 - In 2023, the domestic sales amount of Propranolol Hydrochloride Tablets was approximately 82.18 million RMB, with public medical market sales accounting for about 57.76 million RMB and retail pharmacy sales around 24.42 million RMB [2] - As of the announcement date, six other companies in China have also passed the consistency evaluation for this drug [2] - The company has invested approximately 2.6 million RMB in the research and development of this project [2]
亚宝药业:盐酸普萘洛尔片通过仿制药一致性评价
news flash· 2025-05-16 11:18
Core Viewpoint - The announcement indicates that the company's subsidiary, Taiyuan Pharmaceutical, has received approval from the National Medical Products Administration for the supplement application of Propranolol Hydrochloride Tablets, which has passed the consistency evaluation of generic drug quality and efficacy [1] Group 1: Product Approval and Market Impact - The approved drug, Propranolol Hydrochloride Tablets, is expected to contribute to the company's revenue, as the domestic sales amount for this drug in 2023 is approximately 82.18 million RMB [1] - The public medical market accounts for about 57.76 million RMB of the total sales, while retail pharmacies contribute approximately 24.42 million RMB [1] - Currently, six other companies have also passed the consistency evaluation for this drug in the domestic market [1] Group 2: R&D Investment - The company has invested approximately 2.6005 million RMB in the research and development of this product [1]
哈三联:药品氯化钾氯化钠注射液通过一致性评价
news flash· 2025-05-09 07:49
哈三联(002900)公告,公司药品氯化钾氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于 治疗各种原因引起的低钾血症、预防低钾血症以及洋地黄中毒引起的心律失常。目前,公司氯化钾氯化 钠注射液三个规格均为国内首家通过一致性评价。这将进一步提升产品的技术水平和市场竞争力。 ...
21健讯Daily | 接棒吴以芳,陈玉卿出任复星医药董事长;阿斯利康一季度收入135.88亿美元
Sou Hu Cai Jing· 2025-04-30 01:35
这里是《21健讯Daily》,欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件! 政策动向 4月29日,《海南省全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展实施方案》对外发 布。其中提出,促进仿制药质量提升。一是支持首仿品种加快注册上市。对首仿品种实施专人负责、主 动对接、加强指导、全程服务,在审评审批、注册核查、产品检验等方面给予支持。二是加强委托生产 监管。支持跨省协同监管检查结果互认,支持质量保证和风险防控能力较强的企业接受委托生产。制定 委托生产管理指南,规范委托生产行为。三是支持开展仿制药质量与疗效一致性评价。对符合条件的品 种,给予一定的资金支持。 21点评:仿制药替代原研药在国内外是总趋势。支持首仿品种加快注册上市,尤其是支持那些临床急 需、原研药价格高昂或供应不足的药品加快注册上市,可缓解患者用药难题,提高药品的可及性。同 时,支持企业开展一致性评价,有利于提升仿制药的整体质量,保障公众用药安全。 药械审批 华神科技三七通舒胶囊获批国家首家中药二级保护品种 4月29日,华神科技(000790.SZ)公告称,公司分公司成都华神科技集团股份有限公司制药厂的三七通舒 胶囊获国 ...