7月17日，第三届链博会在北京举办先进制造主题活动，美国英伟达公司创始人兼首席执行官黄仁勋（右）出席，与之江实验 室主任、阿里云创始人王坚对话。中新社记者 赵文宇/摄 美国英伟达公司创始人兼首席执行官黄仁勋透露H20芯片"禁令"在中国被解除的第二天，就身着唐装， 出现在了第三届中国国际供应链促进博览会（以下简称"链博会"）的开幕式上，并首次尝试用中文演 讲。他说，中国的供应链是一个"奇迹"，美国企业扎根中国市场至关重要。 当前，AI（人工智能）无疑是很多展会的焦点之一。 7月17日，一场关于AI的巅峰对话在第三届链博会先进制造主题活动现场上演。 黄仁勋穿着标志性皮夹克小跑上台，与之江实验室主任、阿里云创始人王坚开启了一场关于AI的围炉 对话。这也是本场活动最受期待的环节之一。 王坚回忆起与黄仁勋的相识大概是在10年前的北京中关村，当时，黄仁勋侃侃而谈GPU（图形处理 器），他对技术的激情令王坚印象深刻。那时，他们谈论的内容还是计算机的处理系统以及移动设备。 如今，AI已经成为前沿科技领域的主角之一。两人在现场拆解AI的过去、现在与未来，为"链"接下一个 时代的AI发展提出他们的思考。 王坚提出了第一个问题：" ...

长江商报消息 ●长江商报记者 徐靓丽 嘉必优（688089.SH）日前发布2025上半年度业绩预报，公司预计实现营业收入约3.07亿元，较上年同 期增长约17.59%；预计实现归母净利润约1.07亿元，较2024年同期增长57.61%。同时，公司产品燕窝酸 正式进入化妆品原料目录，在化妆品和食品领域双双获得"准入"。 预计营收净利双增长 2021年开始，在《化妆品监督管理条例》与《食品安全法》的双重实施下，中国对化妆品与食品原料的 管理进入了"强监管"时代。新规要求所有未收录原料必须完成备案及3年安全监测期，这一政策直接打 破行业长期依赖进口原料的僵局。新规实施5个月后，中科光谷（嘉必优子公司）提交的燕窝酸备案申 请获批，成为新规后首个完成备案的化妆品原料。 实际上，燕窝酸2017年就已获原国家卫计委批准为新食品原料，每日推荐摄入量≤500毫克。2022年， 中科光谷研发的燕窝酸被国家卫健委认定为与已批准公告的N-乙酰神经氨酸新食品原料具有实质等同 性。这也意味着燕窝酸在化妆品和食品领域双双获得"准入"。 6月24日，国家药监局公告称，"N-乙酰神经氨酸"（燕窝酸）已通过3年安全监测期，并作为首批新原料 被纳 ...

央视网消息：暑假期间，不少学生想做一些力所能及的兼职活动，既能充实假期生活，还能增长社会阅历、赚取零用钱，却不知有诈骗分 子利用这一心理，以兼职的名义诱骗学生们帮助其开展诈骗活动。 近日，还在上初中的小郑（化名），暑假期间大部分时间都在家追剧追星。家长见状，便与小郑商量，希望小郑能将空闲时间利用起来， 找一些简单的社会实践充实假期生活。懂事的小郑便立即行动，在社交软件上搜索"兼职""日结工资"等关键词，看到相关的群聊便申请加入， 很快，就有工作人员找上了他。 北京市公安局刑事侦查总队民警 吴童：有一个人在这个群里边主动地添加这个孩子的QQ说，我这有一个在家就能干，动动手发个信息就 能赚钱的工作，你来加我一个好友。 这种既容易上手又能赚钱的机会正好符合小郑的预期，他立即按照聊天内容，下载了另一款通讯软件并添加了好友，了解具体的工作内 容。 吴童：发送了短信以后，逐渐有接到短信的事主给没有按照嫌疑人的设想给这个短信里边的电话回拨，而是直接回拨了发送短信的电话， 说什么快递我最近没有买东西，你说快递到哪了？一下就把这个孩子问慌了，然后去问让他发短信的这个人，你是哪个公司的，发的都是什么 货，为什么要让我们发短信？嫌 ...

"经过调研，公司引入覆岩离层注浆充填技术，并搭建起一条高效的产学研一体化攻关链条。"霍尔辛赫 煤业总工程师许起告诉记者，公司依托山西焦煤和山煤国际技术中心、博士后工作站资源，组建专项科 研团队，联合第三方构建"科技创新+工程设计+第三方数据检测"产学研模式，并选定了压覆建筑物的 试点工作面。 "三下"压煤赋存条件复杂多变，如何让复杂地质变得可控？这成为技术团队攻关的首个目标。通过对试 点工作面进行理论分析与数值模拟，技术团队创新提出全过程地表沉陷"四区"（常规区、过渡区、注浆 区和控制区）控制模型，并辅以分区治理、精准控制和单孔梯级注浆技术，攻克了复杂地形下沉降不可 预控的难关。 走进山西霍尔辛赫煤业有限责任公司煤矸石处置站集控中心，电子屏上实时显示设备运行情况：煤矸石 经过破碎、磨粉等工序制成浆液，通过地下管道，精准注入煤层开采后形成的离层空间。 "我们在试点工作面尝试注浆与采煤同步作业，4个月后，成功回收压覆煤炭47.5万吨，消化矿井废水30 万吨，地表建筑物损害严格控制在国家I级标准之内。"许起说，这标志着覆岩离层注浆充填技术在公司 成功落地。 "这项覆岩离层注浆充填技术如同给离层塌陷空间植入'钢筋铁骨 ...

公司是全国产量最大的光引发剂生产供应商，在产品品类、研发与技术服务能力、稳定供货能力、品牌 影响力等方面拥有强的竞争优势，在光固化领域具有全球影响力。 首先，公司通过自主研发，已具备 184、TPO、1173、907、369、DETX、ITX、PBZ、TPO-L、379、 BDK、OMBB、MBZ、819 等十几种光引发剂的规模化生产能力，较之竞争对手，公司产品线更为齐 全，拥有为下游客户提供一站式原材料供应的能力。 其次，公司研发能力突出，在产品、技术、工艺、设备等方面的自主创新能力均具有较强竞争优势。截 至2024年末，公司拥有 187 项专利，其中发明专利 126 项、实用新型专利 61 项；公司主持 2 项、参与 7 项光引发剂行业标准的编制(光引发剂行业共 11 项)，参与 1 项光刻胶国家标准的编制，并承担多项重 大科研项目。在原有针对光引发剂产品及生产工艺研发的基础之上，公司还开发出系列大分子光引发 剂、低气味和 UV LED 光引发剂等新产品，并积极探索对多种型号光引发剂的混合复配使用，以及光 引发剂与单体、树脂结合使用的研究开发，使公司针对下游客户个性化需求的专业技术服务能力有较强 的竞争优 ...

国际货币基金组织（IMF）第一副总裁Gita Gopinath将离职，并回归哈佛大学经济学研究领域。 ...

Core Insights - Mesoblast Ltd's shares surged nearly 38% following the successful commercial launch of its FDA-approved treatment, Ryoncil®, for steroid-refractory acute graft-versus-host disease (SR-aGvHD) in children, with gross revenue of US$13.2 million reported for the first quarter post-launch [1][2] Financial Performance - The company reported a strong financial foundation with US$162 million (A$247 million) in cash at the end of the quarter, positioning it for continued expansion [3] - Mesoblast received US$1.6 million in royalties from the sale of TEMCELL® HS Inj. in Japan through its licensing agreement [3] Regulatory Exclusivity - Ryoncil® received seven years of orphan-drug exclusivity from the FDA for SR-aGvHD in pediatric patients, protecting it from competition in the US market during that period [4] - The company holds biologic exclusivity preventing competitors from referencing Ryoncil®'s biologic license application (BLA) until December 2036, effectively barring biosimilars from entering the market for more than a decade [4] Commercial Launch and Market Coverage - The company has onboarded more than 25 transplant centers, with plans to complete onboarding at 45 priority centers this quarter [6] - Ryoncil® is now insured for more than 250 million US lives through both commercial and government payers, including federal Medicaid, effective from July 1 [6] Future Expansion Plans - Mesoblast is focused on expanding the use of Ryoncil® in adults with SR-aGvHD and has met with the FDA to discuss a pivotal trial for this population [7] - The company is also advancing its second-generation allogeneic MSC therapy, rexlemestrocel-L, for chronic inflammatory diseases, with recent meetings aligning the company and regulators on the pathway to filing for biologics license approval (BLA) [8] Market Reaction - Despite a promising week, investor sentiment has moderated, with shares trading at A$2.32, down 3.73% from Friday highs [9] - The company's long-term prospects remain strong, supported by Ryoncil®'s commercial launch and a robust cash position as it enters the next growth phase [9][10]

为助力行业立足全景，加强合成生物学产业上下游协作与产业生态圈合作。 DT新材料产业研究院 自2023年发布 「中国合成生物学领域产业地图 （2023年）」 共300+上榜企业名单（行业领取5000+份）以来，持续关注和服务产业进展与创新。 我们即将于8月20-22日在浙江·宁波举办的 第四届合成生物与绿色生物制造大会 （SynbioCon 2025）上宣发 「中国合成生物产业分布图（2025 版）」 ，经审核整理，该产业地图涉及我国500+代表性生物制造企业及其布局产品等信息。 据相关数据显示，2024年中国生物制造产业规模达到1.01万亿元，同比增长15.4%。 预计到2030年中国生物制造产业规模将突破2.5万亿元，复合增 长率16.8%。 关于上榜与领取 ： 扫描以下二维码，填写单位名称信息，经审核可入选上榜地图。 福利/领取详情如下： | MINIMALE | WHITEALTAANS MARRINGSON'S | EAUND | MICRANTED THE WALK | BOOK NOW | B-1-8 W-600-5-8 -- 0- | 0-1.41% | ANNAL ALL BOOK BOOK ...

以下文章来源于合成生物学与绿色生物制造 ，作者SynBioCon 合成生物学与绿色生物制造 . 生物制造产业链一站式、高效率价值服务平台，分享合成生物学的产业、技术及投融资新进展、新成 果。 【SynBioCon】 自2023年发布 「中国合成生物学领域产业地图（2023年）」 共300+上榜企业 名单（行业领取5000+份）以来，持续关注和服务产业进展与创新，并将于2025年8月份发布 「中国生物制造产业地图（2025年）」 ， 即中国生物制造500+代表性企业榜单 。 我们将陆续发布各区上榜企业名单，并于 8月20-22日 在 浙江宁波 举办的 第四届合成生物与绿 色生物制造大会 正式宣发 ，欢迎行业提前报名领取/上榜。 从政策、人才、资金和产业基础来看，江苏 省在生物制造这一"黄金赛道"上逐渐蓄力，并 在加强 覆盖上中下游的合成生物产 业 链。 政策上 ， 顶层设计明确，致力于打造产业生态 。江苏省将生物经济列为"十四五"重点发展领 域，出台《江苏省"十四五"生物经济发展规划》。 南京、 苏州 、 无锡 、 常州 等地方对合成生物 企业均加大政策补助和辅助。 人才储备 上， 江苏产学研协同紧密 。江苏拥 ...

2025.07. 21 此前发表在《美国国家科学院院刊》上的一项研究发现，NIH的资金支持了美国食品药品监督管理局 (FDA) 在2010年至2016年期间批准的210种新药的相关研究。 本文字数：1314，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 钱童心 美国国会预算办公室（CBO）日前表示，特朗普政府计划将美国国立卫生研究院（NIH）2026年的 预算大幅削减，将最终导致市场上的药物数量减少，这一影响可能会在更长的时间内显现。 特朗普政府此前宣布，将2026年NIH预算大幅削减180亿美元，削减幅度达40%。如果预算获得美国 国会通过，将于今年10月1日正式生效。 美国国会预算办公室主任菲利普·斯瓦格尔（Phillip Swagel）在回复美国国会民主党议员的一封信 中表示，如果NIH对临床前研究的资助削减10%，在未来30年内，进入临床试验的候选药物数量将 逐年减少，每年将影响2种药物的研发。该机构估计，未来30年将至少减少20种药物进入研发，最终 导致上市新药数量减少约4.5%。 研究机构Grant Watch报告称，截至7月3日，受影响的NIH拨款项目达到4473项，面临资金资助冻 结风险的资金总额超 ...