端午节期间，PD(L)1*VEGF双抗及GLP1领域重磅事件频出： 1）康方生物&summit公布伊沃西单抗针对2L EGFRm的全球临床HARMONI的顶线数据，我们认为核心结论如下： a）PD(L)1*VEGF双抗在EGFRm突变后线具有一定有效性，且中位随访时间较短，需要更长时间随访评估； 【国泰海通医药】热门领域重磅交易再起，继续推荐创新药板块 端午节期间，PD(L)1*VEGF双抗及GLP1领域重磅事件频出： 1）康方生物&summit公布伊沃西单抗针对2L EGFRm的全球临床HARMONI的顶线数据，我们认为核心结论如下： a）PD(L)1*VEGF双抗在EGFRm突变后线具有一定有效性，且中位随访时间较短，需要更长时间随访评估； b）HARMONI研究验证了中美临床的一致性；c）FDA指出 【国泰海通医药】热门领域重磅交易再起，继续推荐创新药板块 连续的PD(L)1*VEGF资产对外授权反应了MNC对于相关类型药物的看好，凭借MNC的临床和资金壁垒，我们认为 其有望找到更多优势的细分人群做出临床获益。 我们也看好ROG、ABBV等其他MNC的需求，国内荣昌生物、宜明昂科、华海药业、华兰生物、神 ...

有分析数据表明，EGFR突变在亚洲患者群体中更为普遍。据估计，亚洲非小细胞肺癌患者的EGFR突 变率为40%至50%，而欧美人群的这一比例仅为10%至15%。 两家公司去年称，依沃西在中国的一项头对头试验中的结果甚至与默沙东目前的PD-1销量冠军"帕博利 珠单抗"Keytruda（K药）表现相当。 中国本土创新药企的研发成果正在越来越多地吸引跨国制药巨头的关注。2024年大型跨国药企引进的创 新药候选分子大约有31%来自中国，而2019年这一数字还为零。 在芝加哥召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自中国的创新药企集中亮相，超过70项研究入 选口头报告，其中双抗药和ADC药物研究进展备受关注。 康方生物与合作伙伴Summit Therapeutics在ASCO期间发布了PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西 （ivonescimab）的首个全球3期临床试验结果。数据显示，该药物可将既往接受过治疗的表皮生长因子 受体（EGFR）突变非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的疾病进展或死亡风险降低48%。根据此前的一 项中国3期临床数据，该药物将患者的疾病进展或死亡风险降低了54%。 其他亮相ASCO的中 ...

Group 1 - The company signed a licensing agreement with Pfizer for the PD1×VEGF dual antibody SSGJ707, granting Pfizer global rights (excluding mainland China) for development, production, and commercialization, with an upfront payment of $1.25 billion and potential milestone payments of $4.8 billion [1] - The $1.25 billion upfront payment sets a record for Chinese innovative drug licensing out, indicating strong market validation for the PD1×VEGF dual antibody sector [1] - The clinical development speed of SSGJ707 in the U.S. is expected to be rapid due to Pfizer's robust clinical development platform and commercialization system [1] Group 2 - The company has four mid-to-late stage clinical assets (IL17, IL1β, IL4R, IL5 monoclonal antibodies), each projected to generate over $1 billion in revenue, with IL17 expected to commercialize in 2025 [2] - The company forecasts revenue growth from 2025 to 2027, estimating revenues of 10.201 billion, 11.494 billion, and 13.153 billion yuan, with year-on-year growth rates of 12.0%, 12.7%, and 14.4% respectively [2] - The company anticipates net profit growth during the same period, projecting net profits of 2.345 billion, 2.648 billion, and 3.027 billion yuan, with growth rates of 12.2%, 12.9%, and 14.3% respectively [2]

护肤科技日新月异，但氧化和糖化的协同损伤、以及与黑色素合成的复杂交互机制却始终是业 内的技术盲区——当紫外线激发的活性氧（ROS）与糖基化终产物（AGEs）形成恶性循环， 不仅加速胶原蛋白降解，更通过协同作用促进黑色素生成，使得单一通路的美白技术陷入"按 下葫芦浮起瓢"的窘境。 对于这一技术难题，珀莱雅深入攻坚并取得重大科研成果。 5月2 2日，2 0 2 5中国化妆品科学技术大会期间，由中国香料香精化妆品工业协会主办，珀莱雅 协办的"抗氧化抗糖化机理的认知与实践创新"主题论坛召开，集结了国内外顶尖专家学者展开 了一场关于抗氧抗糖化原理和应用的先锋探讨。 会上，珀莱雅科研团队不仅分享了Nrf 2 /GLO- 1氧糖双靶点调控机制，更系统性揭晓了刚刚上 市的王牌单品双抗精华「美白特证版」如何通过"氧糖双抗+双通路美白"破解技术困局的底层 逻辑。 "抗氧化抗糖化机理的认知与实践创新"主题论坛 这个论坛，不仅是一场前沿学术研究和技术应用创新的产学研碰撞，更透射出中国美妆企业不 断打破技术边界、回应消费需求的专业科研精神。 在科研层面，"抗氧化"和"抗糖化"，已经成为抗老、美白功效的核心关键词。 公开资料显示，皮肤老 ...

Core Insights - The company has signed a licensing agreement with Pfizer for the PD1×VEGF dual antibody SSGJ707, granting Pfizer global rights (excluding mainland China) for development, production, and commercialization, with an upfront payment of $1.25 billion and potential milestone payments of up to $4.8 billion [1] - The PD1×VEGF dual antibody market is validated, with significant clinical results from competitors enhancing expectations for IO dual antibodies as alternatives to PD1 [2] - The company is expected to achieve substantial revenue growth from its main business, with several late-stage clinical assets projected to generate significant sales [2] Company Developments - The upfront payment of $1.25 billion is the largest for a Chinese innovative drug license out, setting a new record [1] - The company retains a 30% stake in the SSGJ707 project, indicating a strong interest in its future success [1] - The company is positioned as a leader in the domestic autoimmune field, with robust R&D capabilities and a pipeline of clinical assets nearing commercialization [3] Financial Projections - Revenue forecasts for 2025-2027 are projected at 1.37 billion, 1.57 billion, and 1.94 billion yuan, respectively, with net profits expected to be 300 million, 333 million, and 416 million yuan [3] - The company is anticipated to commercialize its IL17 monoclonal antibody by 2025 and submit an NDA for its IL1β monoclonal antibody in the same year, targeting a market with limited competition [2][3]

5月20日，三生制药宣布，公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将向辉瑞独家授予 公司自主研发的突破性PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的开发、生产、 商业化权利。三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届 时商定的财务条款授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。 根据协议，三生制药将获得12.5亿美元首付款，刷新了国产创新药对外授权的最高首付款纪录，仅首付 款就超过了三生制药2024年一整年的收入。同时，还将获得最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售 里程碑付款。此次交易的潜在总金额高达60.5亿美元，以当前汇率计算，约为430亿人民币。此外，辉 瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。 资本市场对此反应强烈。5月20日，三生制药涨超35%；5月21日，延续上涨势头，涨超8%。 今年4月，SSGJ-707获国家药监局突破性治疗药物认定，适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期 或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。此前，SSGJ-707已获得FDA（美国食品药品监督管理局）的IND （ ...

智通财经记者 | 黄华 智通财经编辑 | 谢欣 在以12.5亿美元的创国内记录首付款把在研PD-1/VEGF双抗SSGJ-707卖给辉瑞（Pfizer）后，三生制药 同步启动了该产品的三期临床招募计划。而与这一靶点当前的最佳产品依沃西单抗所采用的策略一样， SSGJ-707也将与药王帕博利珠单抗（pembrolizumab，K药）开展头对头临床试验。 5月20日，据全球临床试验信息登记网站Clinicaltrials.gov，SSGJ-707将开启一线治疗晚期PD-L1阳性、 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的三期临床研究（NCT06980272），计划入组420例 患者，预计于今年6月开启研究，于2026年7月初步完成；试验的主要终点为无进展生存期（PFS）、次 要终点为总生存期（OS）。 5月21日，三生制药方面向智通财经记者介绍称，前述试验是SSGJ-707的首个三期临床试验项目，适应 症为单药治疗一线晚期PD-L1阳性非小细胞肺癌；今年4月，SSGJ-707刚获得国家药监局的突破性疗法 认定，目前其联合化疗适应症尚在二期阶段，未进入三期。 不难看出，在双抗类药物大热的产业环境中，PD- ...

今日（5.21）A股和H股创新药/生物科技板块延续涨势，可T+0交易的恒生生物科技ETF（513280）涨超2%，生物药ETF （159839）涨超1%。 消息面上，国产双抗再迎"天价"大单。三生国健、三生制药双双公告，与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707订立协 议，辉瑞将获得该产品在全球（不包括中国内地）的权益。本次交易价格为12.5亿美元的首付款及最多48亿美元的潜在里程碑 付款，并收取两位数百分比的特许权使用费。此外，辉瑞还将认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。创造了国内药企 License Out金额最高纪录！ | ટસે | ા રસ્સ્રે | 300 = | 综合屏 F9 前复权 超级叠加 画线 工具 © 2 > | 恒年生物科技ETF ① | | 513280 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 初科技ETF] | | 2025/05/21 收 0.922 幅 2.22%(0.020) 开 0.904 高 0.923 | 低0.897 均 | 0.922 | | +0.020 +2.22% | | | | 0.8 ...

此外，国内PD-1/VEGF目前还剩下唯一一个处于二期临床的管线，即荣昌生物的RC148，RC148 是荣昌 生物基于 Hibody 双抗技术平台研发的首款双抗新药，于 2024 年 7 月获批开展治疗局部晚期不可切除或 转移性恶性实体肿瘤的 I 期临床，目前已处于二期临床试验阶段。多个相关人士此前在一次投资者交流 会上说过，RC148在分子结构设计上有独到之处。 截至 2025 年 5 月，荣昌生物有多款产品正在与多家公司接洽合作事宜。鉴于 PD-1/VEGF 双抗领域深受 海外药企青睐，此前康方生物、礼新制药、普米斯生物等公司的相关产品都达成了 License - out 交易， 昨日三生国健与辉瑞的全球独家开发协议引起市场轰动，有业内人士预计荣昌生物的 RC148 后期同样 有被海外巨头买走的可能性。 截至05月21日09:57，香港医药ETF(513700.SH)上涨1.34%，最新规模达10.38亿元，创近1年新高。主要 成分股中，康方生物上涨6.07%，药明生物上涨3.11%，百济神州上涨2.90%，三生制药上涨5.32%，石 药集团上涨2.70%。 消息面上，昨日三生制药与辉瑞就PD-1/VEG ...

这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 政策动向 中疾控专家：新冠感染的临床严重性未发生显著变化 在国家卫生健康委5月20日举行的新闻发布会上，中国疾控中心研究员安志杰表示，近期部分国家和地 区新冠疫情呈小幅上升趋势，但疾病的临床严重性没有发生显著变化。预防呼吸道传染病，在日常生活 中要保持良好个人卫生习惯，勤洗手，多通风；低龄儿童、老人及慢性病患者等免疫力较弱人群，建议 接种预防呼吸道传染病的相关疫苗。 药械审批 常山药那屈肝素钙注射液获得白俄罗斯药品注册证书 5月20日，步长制药（603858）公告，公司控股子公司浙江天元拟与辅必成(上海)医药科技有限公司就 MF59乳佐剂进行委托研发合作并签署委托研发协议。步长制药同日公告，为大力发展和整合公司大健 康产业，公司拟将持有的9家控股子公司(宁波步长贸易、山东步长药妆、山东步长鼎晟、山东步长传 方、山东步长优品、济南步长驰骋、济南步长财淦、济南步长瀛玺、济南步长众福)各1%股权转让给谢 继辉。谢继辉现任公司事业十七部总经理。 行业大事 上海医药利伐沙班片获得美国FDA批准文号 5月20日，上海医药（601 ...