（照片均由受访者提供） 图为陈亮（左）与同事正在进行产品分析。 图为杨兴德正在生产线上作业。 图为夏梦莹正在查看生产设备。 作为制造业第一大国，中国不仅拥有不少规模大、实力强、品牌响的大企业，还涌现出一大批专精 特新中小企业，其中的专精特新"小巨人"企业已达到14600多家。这些企业具有专业化、精细化、特色 化和创新能力强的特征，在整个产业中发挥着强链、固链、稳链的重要作用。 发展先进制造业的过程中，"小巨人"里的一线奋斗者更锤炼出不少过硬本领，一起来听他们在国务 院新闻办公室中外记者见面会上的讲述—— 潜心钻研，不断寻求突破 随着新能源发展，储能变得日益重要。如何将风能、太阳能这些"靠天吃饭"的新能源变得像自来水 一样随时随地可用、稳定可靠？这是上海纬景储能科技有限公司联合创始人葛群和同事们一直努力的方 向。 "我们专注的'锌铁液流电池'技术中涉及锌和铁两个元素。这两种元素对人体无毒无害，原料价格 便宜、易于获取，在长时储能领域当中有巨大的潜力。"葛群说，在锌铁液流电池电化学反应过程中， 不受控的锌晶体可能会像无序的荆棘一样野蛮生长、刺破电池隔膜，极大影响电池的性能和寿命。"如 果不克服这个困难，大规模应用 ...

早间，三生国健宣布，公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司（下称"沈阳三生"）共同授 予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权 利。辉瑞保留通过支付额外付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。 根据协议，辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款、最高可达48亿美元的开发、监管批准 和销售里程碑付款，以及根据授权地区产品销售额计算得到的两位数百分比的梯度销售分成。 PD-1/VEGF双抗药物掀起交易热潮。 5月20日上午，三生国健（688336.SH）股价涨停。 2024年11月，中国PD-1/VEGF双抗药企普米斯生物被跨国药企BioNTech所收购，交易总价最高可达9.5 亿美元（约合人民币68.78亿元）。 SSGJ-707是三生国健与沈阳三生合作自主研发的双抗平台开发的双特异性抗体，这款药物已接近商业 化阶段。 今年4月，SSGJ-707获国家药监局突破性治疗药物认定，适应证为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期 或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。此前，SSGJ-707已获得FDA的IND（新药临床试验）批准。目 前，SS ...

Core Viewpoint - The collaboration between 3SBio and Pfizer marks a significant advancement in the licensing of domestic bispecific antibodies, reflecting the growing confidence in the clinical value of SSGJ-707 and the potential for accelerated global commercialization [1][11]. Group 1: Licensing Agreement Details - 3SBio and its affiliates granted Pfizer exclusive rights to develop, manufacture, and commercialize the PD-1/VEGF bispecific antibody SSGJ-707 globally, excluding mainland China [1]. - Pfizer will pay a non-refundable upfront fee of $1.25 billion, with potential milestone payments reaching up to $4.8 billion, plus a tiered percentage of sales based on the product's revenue in the licensed regions [1][2]. - The agreement includes a multi-layered cooperation model, allowing 3SBio to retain commercialization rights in mainland China while granting Pfizer rights in other regions [2]. Group 2: Market Context and Implications - The upfront payment of $1.25 billion represents 21% of the total potential deal value, significantly higher than the industry average of 10%-15%, indicating Pfizer's confidence in SSGJ-707's clinical prospects [2]. - The collaboration is seen as a strategic move for Pfizer to enter the PD-1/VEGF market, which is expected to grow rapidly, especially as it competes with established players like Merck and Bristol-Myers Squibb [2][11]. - The bispecific antibody market has seen a surge in interest, with the transaction value for domestic bispecific antibodies rising from $1.5 million in 2019 to $707.4 million in 2022, and projected to reach $1.571 billion by 2024 [6][10]. Group 3: Clinical Development and Future Prospects - SSGJ-707 has shown promising results in clinical trials for non-small cell lung cancer (NSCLC), achieving high objective response rates and disease control rates, positioning it as a best-in-class candidate [5]. - The drug has received breakthrough therapy designation from the National Medical Products Administration (NMPA) in China and is currently in various stages of clinical trials in both China and the U.S. [5][11]. - The increasing focus on bispecific antibodies is expected to drive significant growth in the market, with projections indicating a compound annual growth rate (CAGR) exceeding 35% over the next three years [11].

金十数据5月15日讯，中信建投证券研报称，全球流动性有望继续改善，国家政策鼓励产业创新，继续 看好有全球竞争力的优质创新药公司。同时，建议积极关注前沿技术，如创新药及制药（双抗及多抗 等）、器械（AI、脑机接口等）。 中信建投证券：看好优质创新药公司，关注脑机接口等前沿技术 ...

2025 年 05 月 12 日 行业走势图 投资评级：看好（维持） 数据来源：聚源 -36% -24% -12% 0% 12% 24% 2024-05 2024-09 2025-01 生物制品 沪深300 相关研究报告 生物制品 《重症肌无力：生物制剂打开治疗新 格局，AAN2025 泰它西普重磅 III 期 数 据 即 将 读 出 — 行 业 深 度 报 告 》 -2025.4.1 《DLL3：SCLC 高表达明星靶点，多 款国产新药未来可期 —行业深度报 告》-2024.12.30 《双抗&CAR-T：新一代 BCDT 疗法 新星，进军千亿自免蓝海市场—行业 深度报告》-2024.12.7 小细胞肺癌：中国管线全球领先，研发聚焦三大新领域 ——行业深度报告 | 余汝意（分析师） | 余克清（分析师） | 汪晋（联系人） | | --- | --- | --- | | yuruyi@kysec.cn | yukeqing@kysec.cn | wangjin3@kysec.cn | | 证书编号：S0790523070002 | 证书编号：S0790525010002 | 证书编号：S0790123050 ...

盈利预测： 我们预计公司2025-2027 年营收分别为8.51、15.14、20.8 亿元，同比增速分别为325.97%、77.91%、 37.38%，归母净利润分别为-5.91、-2.8、1.04 亿元，同比增速分别为43.4%、52.65%、137.14%。维 持"推荐"评级。 风险提示：临床失败风险、竞争加剧风险、产品销售不及预期风险、政策风险。 2） 2025Q1，公司在研管线取得了多项进展，AACR 大会披露了6 项创新产品以及平台研究成果。 NECTIN-4 ADC 于 2025 年 1 月再度被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单；公 司研发的重组人源化抗 ST2 单克隆抗体创新药 9MW1911 于 2025 年 1 月完成了针对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）患者的 Ib/IIa 期临床试验方案规定的全部 80 例入组，处于受试者随访阶段，并预期于 2025 年下半年完成受试者随访；公司研发的重组抗 TMPRSS6 单克隆抗体创新药9MW3011 于 2025 年 1 月完 成了首例受试者入组。此外，公司与英矽智能于2025 年3 月27 日建立合作，通过AI 算法优化药物设 ...

执业证书：S0600520070004 zhugg@dwzq.com.cn 证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 康方生物 PD1/VEGF 双抗研发成果，点燃全 球双抗热情 增持（维持） [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 2025 年 04 月 27 日 证券分析师 朱国广 行业走势 -20% -16% -12% -8% -4% 0% 4% 8% 12% 16% 2024/4/29 2024/8/27 2024/12/25 2025/4/24 医药生物 沪深300 相关研究 《七部门印发《医药工业数智化转型 实施方案》，鼓励 AI+医疗进一步融 合》 2025-04-20 东吴证券研究所 1 / 29 请务必阅读正文之后的免责声明部分 ◼ 本周、年初至今 A 股医药指数涨幅分别为 1.2%、-0.3%，相对沪深 300 的超额收益分别为 0.8%、3.5%；本周、年初至今 H 股生物科技指数涨 跌幅分别为 9%、30%，相对于恒生科技指数跑赢 7%、18.5%；本周 A 股原料药（+4.7%）、医疗服务（+3.4%）、化药（+2.7%）及医疗器械（+0. ...

康方生物新药依沃西新适应症获批上市，然而，康方生物的美国合作方SMMT公司周五股价暴跌超过36%，原因何在?这对康方生物影响几何? 01 长按即可参与 断崖式暴跌 SMMT重挫36% 国家药品监督管理局官网显示，康方生物全球首创双特异性抗体新药依沃西新适应症获批上市，单药用于PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小 细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 尽管 PFS 数据亮眼， OS（总生存期） 的未达预期却引发了资本市场的剧烈波动。分析认为，投资者的失望源于两点： 消息面上，在周五宣布 依沃西 获中国批准用于一线 PD-L1 阳性非小细胞肺癌（ NSCLC ）时，康方生物披露了备受关注的 HARMONi-2 试验中 期分析结果：与 Keytruda（简称K药， 全球最畅销抗癌药物 ） 相比，依沃西 将死亡风险降低了 22.3% （风险比 HR=0.777 ）。 然而，这一数据未能跨越预先设定的统计学显著性门槛（ α=0.0001 ）。该分析基于 39% 预设死亡事件时的数据得出。 值得注意的是，中国监管部门批准 依沃西 的依据是其无进展生存期（ PFS ）数据：与K药 相比，依沃西 使疾病进展或死亡风险降低了 ...

每经记者 许立波 林姿辰 每经编辑 文多 4月21日，微信公众号"梅斯肿瘤新前沿"发布8篇文章，其中部分内容与恒瑞医药（SH600276）自研PD-1（程序性死亡受体1）抑制剂卡瑞利珠单抗（商品 名：艾瑞卡）有关。网友发现，这些文章标题的第一个字可组成"佰泽安无生存获益"，遂猜测其影射百济神州（SH688235）的PD-1单抗"百泽安"（通用 名：替雷利珠单抗注射液）。此事在业内引发广泛关注。4月24日，"梅斯肿瘤新前沿"发布致歉说明，称争议内容来源于合作方投放素材。 此事表面上看是一段营销层面的偶发插曲，并迅速被企业方低调处理。其背后则是PD-1单抗市场竞争愈发激烈、格局趋于固化之下，企业在存量市场中寻 求突围所映射出的深层焦虑。 青侨阳光基金经理林伟在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，在经过行业先发厂商7~8年的跑马圈地之后，PD-(L)1单抗［PD-1单抗药物、PD-L1（程序 性死亡配体1）单抗药物的合称］市场留给后来者建立竞争优势的差异化空间已经越来越小。"我认为行业格局已定，已经进入存量博弈阶段。"林伟表示， 当前的先发企业将主导未来的潜在增长。 但林伟也表示，如果把视野放大到整个肿瘤免疫层面， ...

公司股价在财报发布后的三个交易日连续上涨，累计涨幅达到 17.96% ▶ 创新药的销售收入同比上涨24.88%，达到20.3亿元，创下历史新高 ▶ 依沃西有望于2026年在美国上市，康方生物将兑现巨额授权里程碑付款和销售分成 Key takeaways: 在将近4年的等待之后，港股创新药板块终于迎来强势反弹，得益于市场情绪、政策、企业自身商业价值兑 现等多方面因素，恒生创新药指数自年初至今上涨超过50%。拥有优秀创新药管线的明星企业，更是获得 资本热捧。 3月30日晚， 康方生物科技（开曼）有限公司 （9926.HK）披露2024年财报，由于2023年同期获得了高达 29.23亿元的许可费收入，2024年的商业授权收入仅有1.22亿元，康方生物在2024年营收同比下降53.08%至 21.24亿元。尽管净利润从去年的盈利19.42亿元转至亏损5.1亿元，但是旗下创新药的销售收入同比上涨 24.88%，达到20.3亿元，创下历史新高。 因此，资本市场对于康方生物这份利润表现平平的财报展现出极大热情，财报发布后的三个交易日连续上 涨，累计涨幅达到17.96%，显示市场更愿意为长期战略价值而非短期利润买单。事实上， ...