肿瘤免疫

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三年累亏17亿,创始人拿千万年薪,科望医药再次递表港交所
2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2025-05-26 23:40
21世纪经济报道记者 唐唯珂 广州报道 5月23日,科望医药集团 Elpiscience Biopharmaceuticals, Inc. (以下简称"科望医药")向港交所递交招股书,拟在港交所主板上市。 科望医药是一家专注于肿瘤免疫治疗领域研发的创新生物制药公司。目前科望医药没有被批准商业销售的产品,持续处于亏损状态。从2022年到2024年,科 望医药亏损额分别为7.71亿元、8.53亿元及0.88亿元,三年合计亏损17.12亿元。 与此同时,科望医药两位创始人纪晓辉、卢宏韬手拿千万年薪。 根据企业2024年6月递交的招股书,2022年,两人年薪分别达到1340.2万元和1084.8万元;2023年,两人年薪分别达到1234.7万元和1024.5万元。最新版招股 书则显示,2023年,两人年薪分别达到1244.5万元和1031.4万元;2024年,两人年薪分别达到1101.8万元和897.5万元。 "Biotech的生死线通常是账上现金能否支撑2-3年研发。"此前即有行业人士向21世纪经济报道记者分析,"科望的现金流勉强够到安全边际,但若IPO失败或 管线进展不及预期,压力将陡增。" 科学家与投资人的明星 ...
恒瑞医药:SHR-4712注射液获批开展临床试验
news flash· 2025-05-26 08:54
恒瑞医药公告,子公司广东恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于 SHR-4712注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-4712注射液是公司自 主研发的1类治疗用生物制品,拟用于治疗晚期实体瘤。该药物能够与肿瘤相关抗原特异性结合,并诱 导激活肿瘤微环境中的免疫细胞,发挥靶向抗肿瘤作用。截至目前,SHR-4712注射液相关项目累计研 发投入约2492万元。 ...
三生制药:与辉瑞达成重磅交易,双抗出海扬帆起航-20250521
Guoxin Securities· 2025-05-21 02:45
2025 年 5 月 20 日,三生制药与辉瑞签订许可协议,授权辉瑞在全球(除中国外)对 707 的研发、生产和 商业化权益,本次授权的首付款为 12.5 亿美元,并可获得总额最多为 48.0 亿美元的潜在付款,包括开发、 监管批准及销售的里程碑付款,以及双位数百分比的销售分成。 国信医药观点:1)707 是三生制药研发的一款 PD-1xVEGF 双抗,研发进度较为靠前,早期临床数据优秀; 近日,707 单药头对头帕博利珠单抗针对一线 PD-L1 阳性的 NSCLC 的临床 3 期已经在 CDE 官网公示;2)707 目前单药在一线 PD-L1 阳性的 NSCLC、联合化疗在一线 NSCLC、结直肠癌、子宫内膜癌等实体瘤中开展临 床研究,其中一线 PD-L1 阳性的 NSCLC 适应症获得 CDE 突破性治疗认定,助力 707 的研发和商业化进程快 速推进;3)707 的商业化出海能力得到兑现,与辉瑞达成授权协议,协议总金额为 60.5 亿美元,其中首 付款 12.5 亿美元,里程碑付款 48.0 亿美元,以及双位数百分比的销售分成;此外,辉瑞将于生效日期根 据股份认购协议内容,认购公司 1.0 亿美元的三生 ...
首次覆盖专注于小分子肿瘤精准治疗,扭亏为盈迎来拐点
海通国际· 2025-05-15 01:00
首次覆盖:专注于小分子肿瘤精准治疗,扭亏为盈迎来拐点 Focusing on Precision Therapy with Small Molecules in Oncology, Achieving Profitability and Reaching an Turning Point: Initiation [Table_yemei1] 观点聚焦 Investment Focus 研究报告 Research Report 14 May 2025 和誉-B Abbisko (2256 HK) [Table_Info] 首次覆盖优于大市 Initiate with OUTPERFORM 评级 优于大市 OUTPERFORM 现价 HK$8.06 目标价 HK$13.40 HTI ESG 4.8-4.8-4.5 - -G: 0- , (Please refer to the Appendix for ESG comments) 市值 HK$5.48bn / US$0.70bn 日交易额 (3 个月均值) US$5.95mn 发行股票数目 680.11mn 自由流通股 (%) 67% 年股价最高最低值 HK$8. ...
从PD-1跟随到多款ADC领先,乐普生物-B(02157)迎价值重估?
智通财经网· 2025-05-09 04:30
Core Viewpoint - Lepu Biopharma-B (02157) has regained market attention due to significant progress in its ADC pipeline, leading to a stock price increase of nearly 78% year-to-date, despite a previous decline since its IPO in 2022 [1][18]. Group 1: Company Overview - Lepu Biopharma was established in 2018 and has built its pipeline through acquisitions and partnerships, including PD-1 antibodies and ADC drugs [1]. - The company focuses on integrating PD-1 as a cornerstone for cancer treatment while developing ADCs and other therapies for enhanced clinical outcomes [1][12]. Group 2: Financial Performance - In 2024, Lepu Biopharma is projected to achieve revenue of 368 million RMB, a year-on-year increase of 63.21%, driven by the commercialization of PD-1 [4]. - Despite revenue growth, the company reported a loss of 424 million RMB in the same year, with cash reserves remaining stable at 401 million RMB [4]. Group 3: Pipeline Development - The core drug in Lepu's pipeline is MRG003, an EGFR-targeting ADC, which has shown promising results in clinical trials for nasopharyngeal carcinoma (NPC) and head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) [4][10]. - MRG003 has received breakthrough therapy designation from both the CDE and FDA, indicating its potential in treating difficult-to-manage cancers [10]. Group 4: Competitive Landscape - The global market for EGFR-targeting ADCs is competitive, with several companies, including Rakuten Medical and Systimmune, also developing similar therapies [6][7]. - Lepu's MRG003 has demonstrated superior efficacy compared to existing treatments, with an overall response rate (ORR) of 47.4% in NPC patients, significantly higher than the typical 20-30% ORR for second-line therapies [7][10]. Group 5: Future Prospects - The company is actively exploring combination therapies, such as MRG003 with PD-1, which has shown an ORR of 66.7% in early trials [12]. - Lepu is also advancing its CG0070 oncolytic virus therapy, which has shown promising results in treating non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and has received breakthrough therapy designation from the FDA [14][15]. Group 6: Challenges Ahead - Despite the positive developments, Lepu Biopharma's reliance on external acquisitions for its pipeline raises questions about its internal R&D capabilities [18]. - The company faces challenges related to ongoing losses and the need for substantial funding to support its numerous clinical trials [18].
牛磺酸龙头实控人遭留置,“金融少帅”能否打破永安药业转型困局?
2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2025-05-08 10:09
这场代际交替中的转型突围战,既考验着接班人的战略定力,也决定着这家行业龙头能否穿越周期。 突遭留置引发连锁反应 5月5日的一纸公告,将永安药业推向了风口浪尖。公司实际控制人、董事长陈勇被立案调查并实施留 置。这一突发事件不仅引发了永安药业次日股价的"一字"跌停,也使其未来发展充满了不确定性。 对于实控人涉案的影响,公司5月8日的回应仍显模糊。永安药业表示:"目前,公司尚未知悉上述事项 的进展和结论,也无法了解需要多久,公司将持续关注上述事项的进展情况,并严格按照相关规定及时 履行信息披露义务。" 紧急接棒的"85后"少帅陈子笛面临双重考验。这位金融背景出身的接班人不仅要稳住陈勇被查带来的治 理危机,还需应对牛磺酸行业的变局。尽管永安药业手握全球牛磺酸50%市场份额,但原料价格波动以 及市场产能增多,正在侵蚀其传统成本优势。 21世纪经济报道记者 李佳英 广州报道 与此同时,永安药业转型之路同样步履维艰。虽然永安药业加码肌酸、保健品等新业务,但2024年相关 板块收入均同比下滑超20%,远未形成接力牛磺酸的第二增长曲线。 一纸公告将永安药业推入风暴中心。近日,永安药业实际控制人、董事长陈勇突遭立案调查并实施留 ...
2850万年薪CEO砍74%研发费控成本!基石药业公布CS2009产品新成果亟待破局
Sou Hu Cai Jing· 2025-05-07 05:40
公司对于成本的控制,也体现在高管团队的报酬方面,多数高管薪酬变化不大,变化降低的只有CEO兼研发总裁的杨建新,虽然其 报酬比2023年下降超过50%,仍有逾2850万元,可谓"一枝独秀",而其他高管成员无人达到百万级别。 5月6日,基石药业(苏州)有限公司(2616.HK,以下简称"基石药业")通过官网披露,公司在2025年美国癌症研究协会 (AACR)年会上公布了产品CS2009的临床研究成果。 内容显示,这款整合PD-1、VEGFA、CTLA-4三大靶点的全球首创药物,在对靶点的亲和力、检查点活性、非毒性、耐受性等方面 均有不错表现。目前该产品的全球多中心I期临床研究正在澳大利亚进行,已于今年3月完成首例患者给药,预计后续将扩展至中国 和美国。 图片来源:美国癌症研究协会官网 然而在这项进展背后,公司的2024年年报却透露出一系列值得玩味的财务信号:营业收入4.07亿元,连续两年下滑;归母净利 润-0.91亿元,上市以来6年全负;资产负债率升至新高73.89%,经营性现金流净流出3.43亿元,CEO杨建新报酬减半仍有2850.10万 元(港币金额3021.39万)。在研发突破与财务压力的双重夹击下,这家创 ...
信达生物:二代IO潜力可期,慢病管线开始商业兑现-20250506
Soochow Securities· 2025-05-06 08:23
证券研究报告·海外公司点评·药品及生物科技(HS) 信达生物(01801.HK) 证券分析师 朱国广 执业证书:S0600520070004 zhugg@dwzq.com.cn 证券分析师 张翀翯 二代 IO 潜力可期,慢病管线开始商业兑现 2025 年 05 月 06 日 买入(维持) | [Table_EPS] 盈利预测与估值 | 2023A | 2024A | 2025E | 2026E | 2027E | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 营业总收入(百万元) | 6,206 | 9,422 | 11,491 | 15,178 | 20,089 | | 同比(%) | 36.19 | 51.82 | 21.96 | 32.09 | 32.36 | | 归母净利润(百万元) | (1,027.91) | (94.63) | 574.47 | 2,187.99 | 3,026.89 | | 同比(%) | 52.83 | 90.79 | 707.06 | 280.87 | 38.34 | | EPS-最新摊薄(元/股) | (0.62) | (0.06) | ...
Cell子刊:复旦大学骆菲菲/储以微团队开发新型CAR-T细胞疗法,提高对实体瘤的治疗效果
生物世界· 2025-05-06 07:45
撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 CAR-T 细胞疗法 在血液系统癌症中取得了令人瞩目的治疗效果,然而,其在占据癌症绝大多数的实体瘤中效果差强人意,且反应通常难以持久。 实体瘤的 肿瘤微环境 (TME) 以低氧和营养匮乏为特征,并且持续存在的 肿瘤抗原刺激,会损害 CAR-T 细胞的代谢,导致其耗竭和功能障碍。这也被认为是 CAR-T 细胞疗法在实体瘤治疗中面临的主要瓶颈之一。值得注意的是,在这种肿瘤微环境中, Foxp3 能够赋予 调节性 T 细胞 (Treg) 代谢方面的优势。 2025 年 5 月 5 日, 复旦大学附属华山医院 骆菲菲 研究员团队联合复旦大学生物医学研究院/基础医学院 储以微 教授团队 ( 复旦大学基础医学院 牛聪义 为论 文第一作者) 在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为: Foxp3 confers long-term efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via metabolic reprogramming 的研究论文。 该研究首次揭示了 Foxp3 通过非转录依赖的线粒体动态调控机制,重塑 ...
Nature Cancer:厦门大学刘文/夏宁邵/罗文新团队发现新的癌症治疗免疫检查点——PILRα
生物世界· 2025-05-05 05:40
撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 值得注意的是,PILRα 在多种人类癌症中高表达,并预示着不良预后。 总的来说,这项研究发现并揭示了 PILRα 是一种具有临床癌症免疫治疗潜力的免疫检查点。 排版丨水成文 基于 PD-1/PD-L1 的免疫检查点阻断疗法在癌症治疗中能有效靶向肿瘤-T细胞相互作用,改变了癌症治疗格 局,然而,其总体应答率不足 30%,因此,有必要识别出更多调节 T 细胞功能的免疫检查点。 2025 年 5 月 1 日,厦门大学 刘文 教授、 夏宁邵 教授、 罗文新 教授、 夏琳 助理教授等,在 Nature 子刊 Nature Cancer 上发表了题为: PILRα on tumor cells interacts with the T cell surface protein CD99 to suppress antitumor immunity 的研究论文。 该研究发现,肿瘤细胞表达的 PILRα 通过与 T 细胞表面蛋白 CD99 相互作用,抑制抗肿瘤免疫,而阻断它 们之间的相互作用, 可显著增强T细胞抗肿瘤免疫应答并抑制肿瘤生长,且 抗 PILRα 抗体可与抗 PD-1 抗体 发挥协同肿瘤 ...