在肥胖问题日益成为全球健康挑战的当下，京东健康凭借其深厚的行业积淀与创新能力，在减重领域构 建起一套全方位、多层次的服务体系，为用户提供从预防到诊疗再到管理的全链条解决方案。通过整合 医疗资源、创新药物引入、健康管理服务、AI技术以及强大的供应链优势，京东健康为科学减重提供 了新思路。 创新药物引领，赋能科学减重 随着科学减重观念日渐深入人心，越来越多人开始合理地借助减肥药品，完成自己减重的目标。在药品 供给方面，京东健康持续与国内外知名药企合作，第一时间引入创新减重药物，让用户获得最前沿的减 重解决方案。 京东健康在减重领域展现出了强大的供应链优势和服务能力。通过创新药物引领、全链条服务体系构 建、健康管理服务、AI技术提升以及强大供应链优势保障，京东健康将继续深化在减重领域的布局， 积极响应"体重管理年"政策落地要求，推动科学减重理念的普及和实践，为越来越多的需要减重的用户 提供高效、普惠、专业的健康管理解决方案。 全链条服务体系，打造个性化减重方案 减重并非一蹴而就，而是需要科学、系统、个性化的管理。因此，京东健康联合药企、医疗机构、行业 协会等多方力量，共同发起"科学体重管理生态共建倡议"，构建起"预 ...

7月4日，力勤资源荣获"格隆汇金格奖·ESG环境友好卓越企业"奖项。这份荣誉反映了力勤资源在ESG实践层面的优秀表现，也突出了其可持续发展潜力。 在全球气候危机与资源约束加剧的背景下，ESG已从道德倡导升级为企业的核心竞争力和生存法则。 彭博预计，2030年ESG投资规模将达到40万亿美元。ESG的本质是重构发展逻辑——企业需在环境底线、社会公正与透明治理的三角框架中寻求增长，这对 资源密集型行业尤为关键。 一方面，力勤资源通过支持教育发展、资助文化建设及发展体育事业等形式，促进社会和谐发展。比如资助象山县体育事业、向昆明理工大学捐赠。 另一方面，在出海的过程中，力勤资源同样注重履行当地社会责任。OBI产业园区内拔地而起的学校、医疗中心、商业区等基础设施，为当地人民带来更加 便利的生活条件外，也提高了当地员工的幸福感，为公司树立了良好企业形象。这种"建一片园区，兴一座城镇"的模式，让力勤的ESG实践超越慈善范畴， 成为驱动区域发展的基础设施。 结语 （来源：格隆汇） 与此同时，力勤资源2024年实现营收292.33亿元，同比增长38.8%；实现归母净利润17.73亿元，同比增长68.7%。这印证了环保投入与经 ...

本文基于以下微博话题的智搜结果生成 美国是否会再次限制光刻机出口，需结合当前政策动态、技术博弈和战略意图综合分析。以下是关键判 断依据及未来趋势预测： 核心判断依据 盟友利益牵制：光刻机产业链依赖全球协作（如ASML光源来自美国、镜头来自德国）。限制出口将直 接损害荷兰、韩国等盟友利益（三星/台积电在华工厂依赖ASML设备），近期美国撤销对三星、台积 电在华设备豁免的计划已引发韩方强烈抗议，政策推行阻力较大。 稀土反制威慑：中国通过稀土出口管制（尤其军用重稀土）有效反制美国产业链。若美国升级光刻机限 制，可能触发中方更严厉的资源反制，形成"伤敌一千自损八百"局面。 战术性调整可能，但非全面封锁 精准打击先进制程：美国可能维持对EUV光刻机（7nm以下）的严格禁令，但放宽成熟制程设备（如 DUV）限制。此次EDA解禁已体现该策略——仅放开28nm以上工具，3nm以下GAA架构EDA仍被禁。 动态博弈筹码：光刻机限制可能成为美国后续谈判筹码。若中国稀土出口未达美方预期，或中企在AI 芯片等赛道加速超越（如华为昇腾替代英伟达），美国可能以限制光刻机施压。 ⚠️ 需警惕的升级信号 短期松绑可能性低，但风险长期存在 技 ...

Pipeline Highlights - ONCT-534, a Dual-Action Androgen Receptor Inhibitor (DAARI), is in Phase 1/2 clinical study for prostate cancer, with initial data expected in Q3 2024[8, 86] - ONCT-808, an autologous CAR T cell therapy targeting ROR1, is in Phase 1/2 clinical study for aggressive B-cell NHL, with a clinical data update expected in Q3 2024[8, 86] - Zilovertamab, a monoclonal antibody targeting ROR1, is seeking partnerships for further clinical trials in hematological malignancies and solid tumors[15, 81] ONCT-534 Key Points - The sixth cohort (1200 mg once daily) is fully enrolled in the Phase 1/2 dose escalation study in R/R mCRPC[8, 90] - ONCT-534 has shown activity in preclinical prostate cancer models of androgen receptor inhibitor resistance[8, 90] ONCT-808 Key Points - In the ONCT-808-101 study, 2 out of 3 patients achieved complete metabolic response (CMR) and 1 out of 3 patients achieved partial response (PR) in the 1x10^6 CAR T cells/kg cohort[72] - ONCT-808 CAR T cells expand and are persistent in all three patients from the 1 x 10^6 CAR T cells/kg dose cohort and the first patient from the 03 x 10^6 CAR T cells/kg dose cohort[75] Zilovertamab Key Points - In a pooled analysis with a median follow-up of 40 months, PFS for p53 mut/del(17p) was 100% for zilovertamab + ibrutinib[79, 80] Financial Highlights - As of March 31, 2024, Oncternal Therapeutics had $270 million in cash and short-term investments, providing a cash runway into Q1 2025[8, 87, 90] - The company anticipates $40 million in non-dilutive support through NIH grants[87]

Clinical Trial Results - The SIGNAL-AA Phase 2a trial studied bempikibart in patients with severe or very severe Alopecia Areata [1] - The study included patients with SALT scores between 50 and 100 [15] - At Week 24, patients with baseline SALT 50-100 showed a mean SALT score change of 163% with bempikibart treatment [20] - In patients with baseline SALT 50-95, the mean SALT score change at Week 24 was 245% with bempikibart [20] - Some patients experienced continued response even 7 months post last dose [23, 24] Safety and Tolerability - In the bempikibart group, 70% of participants experienced at least one treatment-emergent adverse event (TEAE) [27] - In the placebo group, 38% of participants experienced at least one TEAE [27] - No Grade 3 or higher related adverse events were reported in the bempikibart group [27] Study Design and Demographics - The study randomized patients in a 3:1 ratio to bempikibart (n=33) or placebo (n=81) [15] - The mean baseline SALT score in the bempikibart group was 749, while in the placebo group it was 819 [16]

Group 1 - The article promotes a portfolio strategy that generates income without the need for selling assets, aiming to simplify retirement investing [1] - It emphasizes the importance of community and education in investment, suggesting that individuals should not invest alone [2] - The service offers features such as model portfolios, buy/sell alerts, and regular market updates to support investors [2] Group 2 - The article mentions that past performance does not guarantee future results, indicating a cautious approach to investment recommendations [5] - It highlights the involvement of various contributors who monitor positions and provide exclusive buy/sell alerts to members [4]

智通财经7月4日电，天永智能(603895.SH)公告称，公司控股股东茗嘉投资与锦和投资签署协议，拟通 过协议转让方式向锦和投资转让其持有的854万股股份，占公司总股本的7.90%。本次股份协议转让不 涉及公司控制权变更，不会对公司治理结构及持续经营产生重大影响。转让价格为每股23.03元，转让 总价为1.97亿元。协议转让尚需经上海证券交易所合规性审核，并在中国证券登记结算有限责任公司上 海分公司办理股份转让过户登记手续。 天永智能：控股股东拟协议转让7.90%股份 转让总价1.97亿元 ...

市场分析：镑美跌穿1.3600或是做多的良好切入点 英镑/美元 金十数据7月4日讯，瑞银全球财富管理分析师在一份报告中说，英国财政风险在一段时间内仍将是英镑 交易员关注的焦点，但英镑不太可能遭受任何持续的损失。英国政府将"充分了解形势并采取相应行 动"。周三，英国首相斯塔默最初未能保证财政大臣里夫斯继续在议会任职。然而，他很快试图控制损 失，后来说她将长期留任。因此，分析师表示，英镑/美元若跌穿1.3600，可能是建立多头头寸或押注 英镑上涨的良好切入点。 ...

21世纪经济报道记者 林典驰 深圳报道 固态电池持续位于新能源产业的聚光灯下。 近段时间，固态电池概念走势持续强劲，铜箔企业诺德股份（600110.SH）创下七连板，南都电源 (300068.SZ)、国轩高科（002074.SZ）、金龙羽（002882.SZ）等股价均有不小的涨幅。 相比于资本市场异动，固态电池距离真正落地还有点距离，据21世纪经济报道记者了解，全固态电池大 多还处于实验室或者中试阶段，半固态在去年就已经量产装车。 尽管如此，近半年固态电池产业链的发展的确超乎预期。东吴证券指出，比亚迪（002594.SZ）、国轩 高科、一汽集团车规级电芯已下线，比预期快了半年。 目前，国轩高科客户结构以A级车型为主，不过近年B级及以上车型定点逐步放量、客户结构走向分 散，2024年配套B级以上车型占比上升，2025 年相关产能释放、配套中高端车型增多，未来盈利能力有 望提升，不过仍面临宁德时代等强敌，其与大众汽车的合作也存在不确定性，能否凭借准固态电池等技 术突破实现高端突围，尚需市场检验。 全固态电池大势所趋 国轩高科总部位于合肥，2006年成立，起步阶段便着眼于磷酸铁锂材料及动力电池生产，时至今日，公 司 ...

7月2日，百利天恒（688506.SH，股价307.15元，市值1231.67亿元）宣布旗下伦康依隆妥单抗（BL- B01D1）成为全球首个完成III期临床研究的双抗ADC（抗体偶联药物），适应证为既往经PD-1/PD-L1 单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌。 III期临床试验成功，或意味着鼻咽癌将成为伦康依隆妥单抗的首发适应证。东吴证券研报认为，除后线 鼻咽癌外，BL-B01D1食管癌也有望在今年读出III期期中分析数据，并于2025年底或2026年递交上市申 请。 《每日经济新闻》记者注意到，目前，进入临床阶段的双抗ADC数量仍较少。有行业人士称："对全球 ADC管线而言，BL-B01D1的III期临床成功，是对双抗ADC质量和前景的认证，也说明了中国创新药资 产的实力。" 中国造双抗ADC取得III期临床成功 据百利天恒2024年年报披露，BL-B01D1正在国内外开展30余项临床试验，其中9个III期（5项适应证被 纳入突破性治疗品种名单）。其中，鼻咽癌适应证在2024年4月9日即被国家药品监督管理局药品审评中 心（CDE）纳入突破性疗法，有望成为首发适应证。 此 ...