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Sapu Nano 公布新的药代动力学数据显示,与口服给药相比,静脉注射 Sapu003 可将依维莫司的胃肠道积累量减少 67 倍
Globenewswire· 2025-12-06 08:59
加利福尼亚州圣迭戈, Dec. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Sapu Nano 今日公布了最新的药代动力学 (PK) 和组织分布研究结果,证实基于该公司 Deciparticle™ 专利技术的依维莫司静脉注射 (IV) 制剂 Sapu003 可显著减少药物在胃肠道的蓄积,从而解决了口服依维莫司(Afinitor®)最显著且广为人知的局限性之一。 数据显示,Sapu003 能提供更高的耐受性,同时保留该药物固有的代谢特性,并能提升不同患者之间全身暴露量的一致性。 相较于口服给药,静脉注射的 Sapu003 可将胃肠道部位的依维莫司暴露量降低 67 倍 新的组织分布数据显示,通过静脉给药的 Sapu003 消除了依维莫司口服给药特有的胃肠道部位极端药物蓄积现象。口服给药后,依维莫司的药物浓度在胃部达到血浆浓度的 2,448 倍,在小肠达到血浆浓度的 750 倍,在大肠则达到了血浆浓度的 323 倍,这证实了肠道是依维莫司口服制剂的主要暴露部位。 相比之下,静脉注射的 Sapu003 在相同的胃肠道部位的药物浓度仅为血浆浓度的 36 至 48 倍,这意味着胃部暴露量降低了 67 倍,小 ...