Mersana Therapeutics (MRSN) Presents At ASCO 2020 - Slideshow

XMT-1536 临床试验结果 - XMT-1536 是一种新型的 NaPi2b 靶向抗体药物偶联物 (ADC)，用于治疗既往接受过治疗的转移性卵巢癌 (OC) 或非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者[1] - 在铂耐药性卵巢癌 (OC) 患者中，标准治疗（如单药聚乙二醇脂质体阿霉素和拓扑替康）的疗效有限，缓解率为 4% 至 12%，中位无进展生存期为 3 至 4 个月[1] - 在 NSCLC 腺癌患者中，尽管治疗选择有所进展，但临床结果仍然较差，二线和后续化疗的缓解率为 12% 至 20%[1] - 最大耐受剂量 (MTD) 确定为 43 mg/m2，这是目前正在扩展中评估的剂量[1] 安全性与耐受性 - 大多数治疗相关不良事件 (TRAE) 为 1 级或 2 级[1] - 28 名患者 (82%) 报告了至少 1 起治疗相关不良事件 (TRAE)[1] - 常见的 TRAE（≥20%）包括疲劳、恶心、呕吐、发热、食欲下降、腹泻、AST 升高（短暂性）[1] - 没有报告 4 级或 5 级 TRAE[1] - 没有报告 ≥3 级（严重）的中性粒细胞减少症、周围神经病变或眼部毒性[1] - 18 起严重不良事件 (SAE) 在 10 名患者 (29%) 中报告[1] 疗效 - 在铂耐药性 OC 患者中观察到抗肿瘤活性[1] - 在 20 名可评估的卵巢癌患者中，完全缓解 (CR) 为 2 例 (10%)[1] - 在铂耐药性 OC 患者中，客观缓解率 (ORR) 为 35%（不包括 1 名未确认 PR 的患者）[1] - 疾病控制率 (DCR) 为 80%[1]