未知机构：天风医药杨松团队科济药业针对实体瘤的CT041的临床试验达到主要终点通用-20241231
未知机构·2024-12-31 06:15
事件：2024年12月30日，公司公告关键 II 期临床试验 CT041 – ST – 01（NCT04581473）已取得阳性结果。 CT041在CLD18.2阳性人群的胃癌后线治疗中相较研究者选择疗法组取得优效数据，获得更长的PFS 【天风医药杨松团队】科济药业：针对实体瘤的CT041的临床试验达到主要终点，通用型CART技术持续提升 相较现有方案，过往临床数据大幅领先。 【天风医药杨松团队】科济药业：针对实体瘤的CT041的临床试验达到主要终点，通用型CART技术持续提升 事件：2024年12月30日，公司公告关键 II 期临床试验 CT041 – ST – 01（NCT04581473）已取得阳性结果。 CT041在CLD18.2阳性人群的胃癌后线治疗中相较研究者选择疗法组取得优效数据，获得更长的PFS 该试验是一项在中国进行的随机对照、多 目前针对胃癌三线及以上的治疗方案中，PD-1类药物的ORR在10%左右，mPFS~2个月。 而CT041共发布过3个GC适应症的数据，其中CT041-CG4006试验人数最多，51名GC患者中，ORR为57.4%，mPFS 为5.8个月，大幅好于PD-1类药物的疗 ...