科济药业20250512

科济药业 20250512 • 科济药业 Single Plus 平台首个项目已显示积极信号，后续将分享 CD19 和 CD20 等管线数据，并重点发展实体瘤的通用型治疗，公司催化剂进入 密集爆发期。 Q&A 科济药业关于通用型 TAMDA CAR-T CT0,596 的初步临床数据有哪些亮点？ 截至 2025 年 5 月 6 日，科济药业已完成 8 例至少经过三线治疗后的难治复发 多发性骨髓瘤患者的细胞输注。所采用的清淋方案为 FC 方案，包括福达拉宾 （22.5 毫克到 30 毫克每平米）和环磷酰胺（350 毫克到 500 毫克每平米）。 在最长四个月的随访过程中，患者总体耐受性良好，没有出现三级及以上的细 胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性、移植物抗宿主病或剂量限制 性毒性，也没有患者因不良事件退出研究。从有效性来看，5 例患者已完成首 次第四周疗效评估，其中 3 例达到严格完全缓解或完全缓解，并持续缓解过程； 80%的患者（4 例）获得骨髓微小残留病阴性（MRD 阴性）。另外两例患者在 第 14 天早期疗效评估中，可测量病灶下降幅度分别达到 92%和 65%。所有预 设剂量组均观察到 CAR- ...