恒瑞医药:恒瑞医药关于与Merck Healthcare签署HRS-1167和SHR-A1904项目授权许可协议的公告

HRS-1167 为恒瑞自主研发且具有知识产权的高选择性、高活性、可口服的 PARP1 小分子抑制剂，属于第二代 PARP 抑制剂。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP） 是修复DNA损伤的关键，第一代PARP抑制剂已被证明对同源重组修复缺陷（HRR） 阳性的肿瘤是有效的，例如带有 BRCA 突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺 癌。与第一代 PARP 抑制剂相比，HRS-1167 对 PARP1 的选择性更高、亲和力更强， 且可诱导 DNA 捕获。HRS-1167 目前处于早期临床开发，有潜力作为单一疗法和 联合疗法治疗更多患者，包括此前无法应用 PARP 抑制剂的肿瘤患者。2022 年 7 月,HRS-1167 获批开展治疗晚期实体肿瘤的临床试验，HRS-1167 其他相关情况可 参见公司披露于上海证券交易所网站的《恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通 知书的公告》（公告编号：临 2022-081）。 SHR-A1904 为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向 Claudin 18.2 的抗体药 物偶联物（ADC），其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）。Claudin 蛋白是 一种紧密连接蛋白（TJ）的主要 ...