亚辉龙:关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告

截至目前，公司已先后取得 145 项化学发光试剂国内《医疗器械注册证》（共 199 个发光试剂国内注册证）。本次《医疗器械注册证》的取得，有利于进一步丰富公司的 全自动化学发光产品线，完善了亚辉龙的血栓性疾病检测套餐。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司（以下简称"公司"或"亚辉龙"）于近日收 到了由广东省药品监督管理局签发的医疗器械注册证,具体信息如下: | 序 | 产品名称 | 注册编号 | 注册证有效期 | 注册 | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | | | | 分类 | | | | 纤维蛋白（原）降解 | 粤械注准 20232401807 | | | 用于体外定量测定人血浆中的纤维 蛋白/纤维蛋白原降解产物（FDP）的 | | 1 | 产物测定试剂盒（化 | | 至 2028/11/01 | 二类 | 含量。临床上主要用于原发性和继发 | | | 学发光法） | | | | 性纤维蛋白溶解功能亢进相关疾 ...