众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验注册申请获得受理的公告

关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液 新增适应症临床试验注册申请获得受理的公告 申请事项：境内生产药品注册临床试验 受理号：CXHL2400894 证券代码：002317 公告编号：2024-064 广东众生药业股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药 物 RAY1225 注射液新增适应症治疗"代谢相关脂肪性肝炎（MASH）"的药物 临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。具体情况 如下： 一、《受理通知书》主要内容 1、产品名称：RAY1225 注射液 RAY1225 能选择性结合并激活 GIP 和 GLP-1 受体，以葡萄糖依赖的方式促 进胰岛素分泌和抑制胰高血糖素从而控制血糖，同时抑制胃排空，抑制食欲，降 低体重，降低外周胰岛素抵抗，改善肝脏脂肪变性和气球样变等。目前，全球首 款 GLP-1/GIP 双重受体激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）已在国内获批上市 ...