戴维医疗:关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告

适用范围：产品适用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜下组织， 恢复直肠下段正常解剖结构，供齿状线上黏膜选择性切除用。 二、新产品的市场状况 目前临床使用的肛肠吻合器在设计、生产和临床使用环节已进入相对 成熟的阶段，肛肠吻合器普遍用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜下 组织，恢复直肠下段正常解剖结构，供齿状线上黏膜选择性切除手术，由 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2024-021 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司宁 波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称"维尔凯迪"）于近日收到浙江 省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体如下： 一、医疗器械注册证的具体情况 目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注 意投资风险。 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 产品名称：一次性使用电动肛肠吻合器 型号、规格：EPH32、EPH34 注册证编号：浙械注准20242011 ...