证券日报网讯 1月8日，戴维医疗发布公告称，宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全 资孙公司宁波甬星医疗仪器有限公司于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械生产许 可证》（许可证编号：浙药监械生产许20110078号），本次主要涉及医疗器械生产许可证延续事项已通 过审批。 （编辑 楚丽君） ...

格隆汇1月8日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，近日收到宁波市市场监督管理局核发的1项《第一类医疗器 械备案编号告知书》，产品名称：医用婴儿床。以上产品备案凭证的取得，有利于丰富公司产品线，进 一步提高公司的核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。 ...

格隆汇1月8日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，全资孙公司宁波甬星医疗仪器有限公司于近日取得由浙江 省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械生产许可证》（许可证编号：浙药监械生产许20110078号）， 本次主要涉及医疗器械生产许可证延续事项已通过审批。本次《医疗器械生产许可证》许可期限的延 续，系基于公司开展业务的需求，对公司生产经营无重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。 ...

格隆汇1月8日丨戴维医疗(300314.SZ)公布，全资孙公司宁波甬星医疗仪器有限公司于近日取得由浙江 省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械生产许可证》（许可证编号：浙药监械生产许20110078号）， 本次主要涉及医疗器械生产许可证延续事项已通过审批。本次《医疗器械生产许可证》许可期限的延 续，系基于公司开展业务的需求，对公司生产经营无重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。 ...

宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到 宁波市市场监督管理局核发的1项《第一类医疗器械备案编号告知书》， 具体情况如下： 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2026-003 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于获得第一类医疗器械备案凭证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、情况概述 目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者 注意投资风险。 四、备查文件 1、第一类医疗器械备案编号告知书 特此公告。 宁波戴维医疗器械股份有限公司 董事会 | 产品名称 | 医用婴儿床 | | --- | --- | | 备案编号 | 浙甬械备20260002 | | 备案人名称 | 宁波戴维医疗器械股份有限公司 | | 备案人统一社会信 | 91330200610257495J | | 用代码 | | | 备案人住所 | 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 | | 生产地址 | 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 | | 型号/规格 | YC-300A；YC-300B | | | 医用婴儿床 ...

关于全资孙公司完成医疗器械生产许可证延续的公告 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2026-002 宁波戴维医疗器械股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资孙公司宁 波甬星医疗仪器有限公司于近日取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项 《医疗器械生产许可证》（许可证编号：浙药监械生产许20110078号）， 本次主要涉及医疗器械生产许可证延续事项已通过审批。医疗器械生产许 可证的主要内容如下： 许可证编号：浙药监械生产许20110078号 统一社会信用代码：91330212728102683L 住所：浙江省宁波市象山县石浦镇科技园区科苑路2号 企业负责人：娄达波 生产地址：浙江省宁波市象山县石浦镇科技园区科苑路2号 生产范围：第Ⅱ类：14-01-注射、穿刺器械，14-02-血管内输液器械 *** 许可期限：自2026年3月23日至2031年3月22日 发证部门：浙江省药品监督管理局 企业名称：宁波甬星医疗仪器有限公司 法定代表人：汪长江 本次《医疗器械生产许可证》许可期限 ...

绿联科技：预计2025年净利润同比增长41.26%-58.56% 1月5日晚，绿联科技(301606)发布公告称，预计2025年度净利润为6.53亿元至7.33亿元，同比增长 41.26%至58.56%；预计2025年度归属于上市公司股东的净利润变动区间为6.53亿元至7.33亿元，同比上 升幅度区间为41.26%至58.56%。 1月5日晚，普门科技(688389)发布公告称，公司于近期收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和 国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该产品为复合质控品，用于总前列腺特异性抗原（tPSA）、 游离前列腺特异性抗原（fPSA）、甲胎蛋白（AFP）、铁蛋白（Ferritin）等项目检测时的质量控制。 恒瑞医药：子公司药物临床试验获批 1月5日晚，恒瑞医药(600276)发布公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS9531注射液在成人肥胖 或超重患者中开展与HRS-5817注射液联合治疗的临床试验。HRS9531注射液为新型靶向胰高血糖素样 肽-1受体（GLP-1R）和葡萄糖依赖 ...

每经AI快讯，戴维医疗1月5日晚间发布公告称，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近 日收到浙江省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》。产品名称为"电子内窥镜图像处理器"。 免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担。 每经头条（nbdtoutiao）——秒光！1499元飞天茅台上线即空，i茅台App冲上苹果购物榜第一，10万用 户已下单！经销商同价做回馈，1000箱很快卖完 每日经济新闻 （记者 曾健辉） ...

戴维医疗1月5日公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司电子内窥镜图像处理器获得浙江 省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。产品与本公司生产的电子内窥镜配套使用，用于在内窥镜诊 断和/或治疗手术中与电子内窥镜连接，有效地在监视器上显示内窥镜观察人体体腔的视场区域的图 像。以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的核心竞争力，对公司 未来的经营成果将产生积极影响。目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响。 ...

证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2026-001 宁波戴维医疗器械股份有限公司 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司宁 波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称"维尔凯迪"）于近日收到浙江 省药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》，具体如下： 一、医疗器械注册证的具体情况 产品名称：电子内窥镜图像处理器 注册证编号：浙械注准20262060003 批准日期：2025年12月31日 有效期至：2030年12月30日 注册分类：Ⅱ类 适用范围：产品与本公司生产的电子内窥镜配套使用，用于在内窥镜 诊断和/或治疗手术中与电子内窥镜连接，有效地在监视器上显示内窥镜观 察人体体腔的视场区域的图像。 关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 维尔凯迪本次获注册的电子内窥镜图像处理器配套开发的电子内窥镜 产品使用。电子内窥镜图像处理器作为整套诊疗方案的"核心控制中枢"， 不仅具备高清图像采集、实时信号转化与传输功能，还可通过内置算法实 现图像增强、参数动态调节等辅助诊疗功能，为临床诊 ...