戴维医疗:关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 上述医疗器械产品目前所处的审批阶段为注册申请受理，后续所 需的审批流程为技术审评、行政审批、制证。上述品种注册申请受理 对公司近期业绩不会产生影响，后续各阶段所需的时间和结果均具有 一定的不确定性，公司将对上述品种的后续进展情况及时履行信息披 露义务。敬请广大投资者予以关注并注意投资风险。 特此公告。 关于全资子公司申报医疗器械注册获得受理的公告 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公 司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称"维尔凯迪"）于近日 取得由浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》，受理号为： 械受20244018003。具体情况如下： | 1 | 一次性使用脐带剪夹器 | II 类 | 供切断并封闭新生儿脐 | | --- | --- | --- | --- | | 序号 | 产品名称 | 注册分类 | 临床用途 带残端用。 | 一次性使用脐带剪夹器为无菌医疗手术器械，操作时将切割和夹 闭两个步骤同时进行，一次性完成脐带的切割和夹紧工作，操作简单 方便，不牵拉脐带可避免对新生儿 ...