戴维医疗:关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告

一、医疗器械注册证的具体情况 产品名称：一次性使用肛肠套扎器 型号、规格：RPH-A-M/Z、RPH-A-M/T、RPH-A-M/S、RPH-A-Q/Z、RPH-A-Q/T、 RPH-A-Q/S、RPH-A-C/Z、RPH-A-C/T、RPH-A-C/S、RPH-B-M/Z、RPH-B-M/T、 RPH-B-M/S、RPH-B-Q/Z、RPH-B-Q/T、RPH-B-Q/S、RPH-B-C/Z、RPH-B-C/T、 RPH-B-C/S 注册证编号：浙械注准20242021546 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2024-025 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司宁 波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日收到浙江省药品监督管理局颁发的 《医疗器械注册证》，具体如下： 适用范围：适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。 二、新产品的市场状况 一次性使用肛肠套扎器通过负压将痔上黏膜病灶处吸入套扎管内 ...