迈克生物:关于全资子公司新产品获得产品注册证书的公告

迈克生物股份有限公司 关于全资子公司新产品获得产品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏。 迈克生物股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司迈克医疗电子有限公司于近日收 到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下： 一、产品注册证具体情况 | 产品名称 | 注册产品情况 | | | --- | --- | --- | | | 注册证书编号 川械注准20242220124 | | | | 注册分类 Ⅱ类 | | | | 注册证有效期 2024年6月20日至2029年6月19日 | | | 全自动生化分析仪 | 型号 | C 400、C 410、C 600、C 610、C 1000、C 1100、 | | | C 2000、C 2200 | | | | 适用范围 | 本产品基于分光光度法和离子选择电极法，与适 配的生化试剂配套使用，用于对来源于人体的血 | | | | 清、血浆、尿液、全血、脑脊液样本进行定量检测， | | | | 包括临床生化项目和电解质检测。 | 二、对公司的影响 证券代码:300463 证券简称:迈克生 ...