戴维医疗:关于医疗器械注册证变更的公告

| 序号 | 产品名称 | 注册证编号 | | 注册分类 | 主要变更内容 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | | | | | 技术要求变更：涉及执行 新版 GB 9706.1-2020 及 | | | 新生儿黄疸治疗床 | 浙械注准 | 20142090001 | Ⅱ类 | | | | | | | | 配套并列标准。 | 二、对公司的影响及风险提示 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日取得由 浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案） 文件》，公司产品新生儿黄疸治疗床完成了医疗器械产品注册变更，具体 情况如下： 一、医疗器械注册证变更具体情况 证券代码：300314 证券简称：戴维医疗 公告编号：2024-045 宁波戴维医疗器械股份有限公司 关于医疗器械注册证变更的公告 上述医疗器械注册证"产品技术要求"的变更，能更好地满足现行注 册法规的要求，对公司发展具有积极影响，但尚无法预测上述变更事宜对 公司未来营业收入 ...