维力医疗(603309) - 维力医疗关于公司产品获得美国FDA批准注册的公告

广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得美国 FDA 批准注册的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到美国食品药 品监督管理局（以下简称"FDA"）的通知，公司产品 Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（维力浸水式间歇性导尿管）、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（维力预润滑间歇性导尿管）获得了 美国 FDA 批准注册。现将有关情况公告如下： 一、医疗器械注册证的具体情况 证书编号：K241734 产品名称：Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use （维 力浸水式间歇性导尿管）、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact （维力预润滑间歇性导尿管） 产品分类：Ⅱ类 证券代码：60330 ...