截至2026年2月6日收盘，维力医疗（603309）报收于14.94元，较上周的14.34元上涨4.18%。本周，维 力医疗2月6日盘中最高价报14.99元。2月2日盘中最低价报13.85元。维力医疗当前最新总市值43.61亿 元，在医疗器械板块市值排名88/129，在两市A股市值排名3870/5186。 本周关注点 公司公告汇总：维力医疗多个产品获欧盟MDR认证，具备欧盟市场销售资格。 公司公告汇总 维力医疗关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告 广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司多个产品获得欧盟MDR认证，包 括导尿管护理包、引流罐、穿刺导向器、微网雾化器、振动筛孔雾化器、冲水泵、泵管组件、胃管、人 工鼻、导引针、多通道内窥镜接头、导尿包、亲水乳胶导尿管、亲水硅胶导尿管、肾造瘘管、胃造瘘管 及营养管。认证证书由TÜV SÜD Product Service GmbH签发，签批时间为2026年2月3日，有效期至2028 年5月15日或2028年12月5日。上述产品获证表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备在欧盟市场合 法销售的准入条件。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法 ...

截至2026年2月5日收盘，维力医疗(603309)报收于14.57元，上涨1.25%，换手率1.79%，成交量5.22万 手，成交额7583.19万元。 当日关注点 交易信息汇总资金流向 来自交易信息汇总：2月5日主力资金净流出32.41万元，游资资金净流入37.05万元。 来自公司公告汇总：维力医疗多个产品获得欧盟MDR认证，具备在欧盟市场合法销售的准入条 件。 广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司多个产品获得欧盟MDR认证，包 括导尿管护理包、引流罐、穿刺导向器、微网雾化器、振动筛孔雾化器、冲水泵、泵管组件、胃管、人 工鼻、导引针、多通道内窥镜接头、导尿包、亲水乳胶导尿管、亲水硅胶导尿管、肾造瘘管、胃造瘘管 及营养管。认证证书由TÜV SÜD Product Service GmbH签发，签批时间为2026年2月3日，有效期至2028 年5月15日或2028年12月5日。上述产品获证表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备在欧盟市场合 法销售的准入条件。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成 投资建议。 ...

广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告 证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2026-008 三、风险提示 上述产品在相关海外市场的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测此次获得认证对 公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。 特此公告。 广州维力医疗器械股份有限公司 董事会 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械 法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR认证，现将有关情况公告如下： 一、MDR认证证书的具体情况 ■■ 二、对公司的影响 上述产品获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条 件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。 2026年2月5日 ...

证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2026-008 广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得欧盟 MDR 认证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到欧盟公告机构 通知，公司欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称 "MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证，现将有关情况公告如下： | | | 导尿包 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | Foley Catheter | Tray | | | | | | | 亲水乳胶导尿管 | | | | | | | | Hydrophilic | Latex | | | | | | | Foley Catheter | | | | | | | | | 亲水硅胶导尿管 | | | | | Ⅱb 类的 | G10 038814 | H ...

维力医疗公告，近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟 医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证。 ...

智通财经APP讯，维力医疗(603309.SH)发布公告，公司近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器 械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR")认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证。 上述产品获得欧盟 MDR 认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条 件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。 ...

上述产品获得欧盟 MDR 认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条 件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。 智通财经APP讯，维力医疗(603309.SH)发布公告，公司近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器 械法规(Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR")认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证。 ...

格隆汇2月4日丨维力医疗(603309.SH)公布，公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械法 规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证，上述产品获得欧盟 MDR 认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的 最新准入条件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。 ...

维力医疗公告称，近日公司欧盟医疗器械法规（MDR）认证证书新增多个产品的欧盟MDR认证。包括 Ⅰ类灭菌的导尿管护理包等产品、Ⅱa类的微网雾化器（耗材）等产品、Ⅱb类的导尿包等产品，发证机 构均为TÜVSÜD Product Service GmbH，证书签批时间多为2026/2/3，到期时间在2028年。获认证表明 产品符合欧盟法规要求，具备欧盟市场准入条件，利于产品推广销售，但无法预测对未来业绩的具体影 响。 ...

（编辑 袁冠琳） 证券日报网1月30日讯 ，维力医疗在接受调研者提问时表示，经初步测算，预计印尼工厂的单位生产成 本比国内高出约10%。目前，客户对于印尼出货产品的报价高于国内出货产品，客户所提价格基本能够 覆盖生产成本的增加。在印尼工厂正式投产后，公司将根据印尼工厂的实际生产成本，在维持原有产品 毛利率水平不变的前提下，与客户进一步协商，以确定印尼工厂出货产品的价格。预计将生产转移至印 尼不会对公司产品的毛利率产生显著影响。 ...