智飞生物(300122) - 关于吸附破伤风疫苗获得临床试验批准通知书的公告

重庆智飞生物制品股份有限公司（以下简称"公司"）于近日获悉，由全资 子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司（以下简称"智飞绿竹"）研发的吸附破 伤风疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号： 2025LP01605），同意本品开展用于预防破伤风的的临床试验。公司将根据临床 试验批准通知书的要求，尽快开展相关临床试验工作。 一、研发项目简介 证券代码：300122 证券简称：智飞生物 公告编号：2025-33 重庆智飞生物制品股份有限公司 关于吸附破伤风疫苗获得临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 1、药品研制是非常复杂严谨的科学活动，具有投入大，周期长，风险高的 特点，产品的研发和行政审批主要有以下几个阶段：临床前研究；申请临床试验； 开展临床试验；申请生产文号；上市销售。 2、公司吸附破伤风疫苗临床试验申请获得批准对公司近期业绩不会产生重 大影响，若未来产品研发顺利，将丰富公司产品结构，提升公司的盈利能力与核 心竞争力。 破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌通过皮肤或黏膜的破口侵入人体，引起的以 全身骨骼肌持续强直 ...