迈克生物(300463) - 关于公司新产品取得产品注册证书的公告

迈克生物股份有限公司 关于公司新产品取得产品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏。 迈克生物股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医 疗器械注册证》（体外诊断试剂），具体情况如下： 一、产品注册证具体情况 证券代码:300463 证券简称:迈克生物 公告编号:2025-062 三、风险提示 上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品 对公司未来营业收入的影响，敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 迈克生物股份有限公司 董事会 二〇二五年七月二十一日 第 1 页 共 1 页 | 产品名称 | | 注册证书 | 注册 | | | 注册证有效期 | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 编号 | 类别 | | | | | | | 肺炎支原体 抗 体检测试剂盒（直接 | IgG | | | | | | | 本产品用于体外定性检测人血 清或血浆样本中的肺炎支原体 | | | | ...