天坛生物(600161) - 天坛生物关于下属企业获得药品补充申请批准通知书的公告

北京天坛生物制品股份有限公司 关于下属企业获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 北京天坛生物制品股份有限公司下属成都蓉生药业有限责任公司（以下简称 "成都蓉生"）于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》， 成都蓉生已上市产品"注射用重组人凝血因子Ⅷ"生产场地变更（由"四川省成都 市锦江区锦华路三段 379 号附 10 号"变更为"四川省成都市双流区菁园路 280 号"） 及其关联变更符合药品注册的有关要求。具体情况如下： 证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2025-030 一、概况 （一）产品信息 | 产品 | | | | | | 申报获得受 | | | | 注册 | 剂 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | | | 适应症 | 文件名称 | | 理的时间及 受理号 | | 规格 | | 分类 | 型 | | | | ...