东诚药业(002675) - 关于控股子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

| 药物名称 | 注射液 225Ac-LNC1011 | | --- | --- | | 剂型 | 注射剂 | | 申请事项 | 临床试验 | | IND 号 | CXHL2500697 | | 审批结论 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， | | | 你公司提交的 225Ac-LNC1011 注射液临床试验申请符合药 | | | 品注册的有关要求，同意本品开展前列腺癌的临床试验。 | 一、药物的基本情况 二、药物的其他情况 1、公司在研产品 225Ac-LNC1011 注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (Prostate Specific Membrane Antigen，以下简称"PSMA") 的α粒子放射性体内 治疗药物，拟用于治疗 PSMA 阳性表达的晚期前列腺癌患者。与传统的ß粒子相 比，α粒子具有短射程（<100 μm）、高能量沉积（80-100 keV/μm）和多级α衰变 的特点，能够针对肿瘤产生更强的细胞杀伤效果，并减少对周围健康组织的潜在 破坏。 证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2025-063 烟台东诚药业集团股份有限公司 关于控股子公司获得药 ...