证券日报网讯2月1日，东诚药业（002675）发布公告称，截至2026年1月31日，公司通过股份回购专用 证券账户以集中竞价方式回购公司股份4，028，699股，占公司总股本的比例为0.49%。 ...

证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 降息等多因素支持科研上游持续复苏，重点 推荐皓元医药、奥浦迈等 增持（维持） [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 2026 年 02 月 01 日 证券分析师 朱国广 执业证书：S0600520070004 zhugg@dwzq.com.cn 行业走势 -5% -1% 3% 7% 11% 15% 19% 23% 27% 31% 2025/2/5 2025/6/4 2025/10/1 2026/1/28 医药生物 沪深300 相关研究 《mRNA 疫苗龙头释放积极临床数据 信号，建议关注悦康药业、康希诺等》 2026-01-26 《JPM 2026 最前线观察：中国创新药 再次成为全球焦点！》 2026-01-18 东吴证券研究所 1 / 37 请务必阅读正文之后的免责声明部分 ◼ 本周、年初至今 A 股医药指数涨幅分别为-3.31%、3.14%，相对沪深 300 的超额收益分别为-0.56%、2.51%；本周、年初至今恒生生物科技指数 涨跌幅分别为-3.24%、8.76%，相对于恒生科技指数跑赢-1.87%、5.09%； ...

每经AI快讯，东诚药业2月1日晚间发布公告称，截至2026年1月31日，公司通过股份回购专用证券账户 以集中竞价方式回购公司股份约403万股，占公司总股本的比例为0.49%，最高成交价为14.74元/股，最 低成交价为13.87元/股，支付的资金总额为人民币约5717万元。 （记者 王晓波） 每经头条（nbdtoutiao）——特朗普大动作，金价30小时暴跌670美元！此前两周狂飙21%，也与他有 关！后市怎么走？各大机构表态，专家解读 ...

东诚药业2月1日公告，截至2026年1月31日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价方式回购公司 股份4,028,699股，占公司总股本的比例为0.49%，最高成交价为14.74元/股，最低成交价为13.87元/股， 支付的资金总额为人民币57,171,909.70元（不含交易费用）。本次回购符合相关法律法规及公司既定的 回购股份方案。 ...

证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2026-009 烟台东诚药业集团股份有限公司 关于回购公司股份进展情况的公告 二、其他说明 公司回购股份的时间、回购股份数量、回购股份价格及集中竞价交易的委托 时段符合《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第9号——回购股份》的相关 规定。具体说明如下： 1、公司未在下列期间内回购股票： （1）自可能对本公司证券及其衍生品种交易价格产生重大影响的重大事项 发生之日或者在决策过程中，至依法披露之日内； （2）中国证监会和深圳证券交易所规定的其他情形。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年12月31日召开 第六届董事会第十七次会议，审议通过了《关于以集中竞价方式回购股份方案的 议案》，同意公司使用自有资金及自筹资金以集中竞价交易的方式回购公司股份， 回购的股份将用于实施股权激励和/或员工持股计划。回购价格不超过人民币 18.00元/股（含），回购资金总额不低于人民币10,000万元（含），不超过人民 币20,000万元（含），回购期限自公司 ...

Group 1 - The core viewpoint of the news highlights significant projected profit increases for various companies in 2025, driven by rising production and sales in precious metals and advancements in technology sectors [1][3]. Group 2 - Xiaocheng Technology anticipates a net profit increase of 93%-179% year-on-year in 2025, with growth in gold production, sales, and international gold prices [1]. - Hunan Silver expects a net profit increase of 67.88%-126.78% in 2025, supported by rising silver and gold production and sales [3]. - Industrial Fulian projects a 56%-63% year-on-year increase in net profit for Q4 2025, with AI server revenue growth exceeding 50% quarter-on-quarter and over 5.5 times year-on-year [3]. - Keda Xunfei forecasts a net profit increase of 40%-70% in 2025, benefiting from the scaling of artificial intelligence applications [3]. - Albitex anticipates a net profit increase of 100.96% in 2025, primarily due to its focus on aerospace and expansion into the civilian market [3]. - Companies like Hainan Mining and Meixin Sheng are also making strategic acquisitions and investments to enhance their market positions [3].

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002675证券简称：东诚药业公告编号：2026-008 烟台东诚药业集团股份有限公司 关于肝素钠原料药通过美国FDA检查的公告 生产地址：烟台经济技术开发区长白山路7号 FDA FEI： 3004248487 检查范围：肝素钠原料药 检查结果：NAI（No Action Indicated，无需采取行动） 二、对公司的影响及风险提示 肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查，标志着公司质量体系持续符合FDAcGMP要求，为公司肝素钠原 料药持续拓展美国市场提供了坚实的保障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。 特此公告！ 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年12月08日至12月11日接受了美国食品药品 监督管理局（以下简称"FDA"）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了 FDA签发的现场检查报告（EIR, Establishment Inspection Report）。现将本次FDA现场检查 ...

烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年12月08日至12月11日接受了美国食品药品 监督管理局（以下简称"FDA"）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了 FDA签发的现场检查报告（EIR, Establishment Inspection Report）。现将本次FDA现场检查的具体情况 公告如下： 肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查，标志着公司质量体系持续符合FDA cGMP要求，为公司肝素钠原 料药持续拓展美国市场提供了坚实的保障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 特此公告！ 关于肝素钠原料药通过美国FDA检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 2026年1月29日 ■ 烟台东诚药业集团股份有限公司 一、FDA现场检查的相关信息 公司名称：烟台东诚药业集团股份有限公司 生产地址：烟台经济技术开发区长白山路7号 FDA FEI： 3004248487 检查范围：肝素钠原料药 检查结果：NAI（No Action Indic ...

格隆汇1月28日丨东诚药业(002675.SZ)公布，公司于2025年12月08日至12月11日接受了美国食品药品监 督管理局（简称"FDA"）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了FDA签 发的现场检查报告（EIR, Establishment Inspection Report）。肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查，标 志着公司质量体系持续符合FDAcGMP要求，为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了坚实的保 障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。 ...

公司名称：烟台东诚药业集团股份有限公司 检查结果：NAI（No Action Indicated，无需采取行动） 证券代码：002675 证券简称：东诚药业 公告编号：2026-008 烟台东诚药业集团股份有限公司 关于肝素钠原料药通过美国 FDA 检查的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 烟台东诚药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于2025年12月08日至 12月11日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称"FDA"）的cGMP（现行 药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了FDA签发的现场检查报告 （EIR, Establishment Inspection Report）。现将本次FDA现场检查的具体情况公告 如下： 一、FDA现场检查的相关信息 二、对公司的影响及风险提示 肝素钠原料药再次顺利通过FDA检查，标志着公司质量体系持续符合FDA cGMP要求，为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了坚实的保障，提高国 际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。 特此公告！ 烟台东诚药业集团股份有限公司董事会 2026年1月 ...