天坛生物(600161) - 天坛生物关于下属企业药品临床试验进展的公告

（一） 产品信息 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 北京天坛生物制品股份有限公司下属国药集团武汉生物制药有限公司（以下 简称"天坛武汉"）研制的"人凝血酶原复合物"已完成临床伦理审查、临床入 组前准备等工作，于近日正式开展Ⅲ期临床试验，现将有关信息披露如下： 一、 概况 证券代码：600161 证券简称：天坛生物 公告编号：2025-050 北京天坛生物制品股份有限公司 关于下属企业药品临床试验进展的公告 | 产品 | | 获得临床试验批准 | | 注册 | 剂 | 研发投入 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 名称 | 适应症 | 通知书时间和编号 | 规格 | 分类 | 型 | （万元） | | | 本品主要用于治疗先天性和获得 | | | | | | | | 性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏 | | | | | | | | 症（单独或联合缺陷）包括： | | | | | | | | 1.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏 | | | | | | | | 症，包 ...