联邦制药(03933) - 本集团產品TUL01101片临床研究进展

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份 內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 (於開曼群島成立之有限公司) (股份代號: 3933) 本集團產品 TUL01101 片臨床研究進展 本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司（「本公司」）自願發出。 本公司董事會（「董事會」）欣然公佈，本公司全資附屬公司珠海聯邦制藥股份有限 公司自主研發的 1 類創新藥 TUL01101 片已完成在中國中重度特應性皮炎成人受試者 中的 II 期臨床研究。 承董事會命 聯邦制藥國際控股有限公司 主席 蔡海山 香港，二零二五年十一月十日 本研究採用多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照設計，共納入 201 例受試者，隨 機分配至 TUL01101 片三個不同劑量組（20 mg、40 mg、60 mg）及安慰劑組中，每 日給藥一次連續給藥 12 周，旨在評估 TUL01101 片在 ...